Apotekloven – apotl

Kap. 1. Alminnelige bestemmelserKap. 1. Alminnelige bestemmelser

§ 1-1 FormålFormål

Denne lov har til formål å sikre forsvarlig utlevering av legemidler til sluttbruker. Den skal medvirke til riktig legemiddelbruk i befolkningen og til god tilgjengelighet i alle deler av landet til legemidler og farmasøytiske tjenester som har god kvalitet og rimelig pris.

§ 1-2 VirkeområdeVirkeområde

Loven gjelder apotek.

Forsvarets apotek kommer ikke inn under denne loven, med mindre noe annet fastsettes av Kongen. Kongen kan gi forskrift om deres virksomhet.

Kongen kan bestemme at visse apotek eid og drevet av staten skal unntas fra enkelte bestemmelser i denne loven.

Kongen gir forskrift om lovens anvendelse på Svalbard og kan fastsette særlige regler under hensyn til de stedlige forhold.

§ 1-3 DefinisjonerDefinisjoner

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

apotek: salgssted for legemidler til sluttbruker hvor det gis legemiddelfaglig veiledning, som er fysisk tilgjengelig for publikum;

hovedapotek: det apotek hvor apotekeren har den stedlige ledelsen når driftskonsesjonen også omfatter filialapotek;

filialapotek: apotek under samme apotekkonsesjon og driftskonsesjon som et hovedapotek;

sykehusapotek: apotek i samlokalisering med offentlig sykehus eller privat sykehus som inngår i offentlige helseplaner, som har legemiddelforsyning til sykehuset som sin primæroppgave;

medisinutsalg: separat utleveringssted for legemidler som er underlagt et bestemt apotek;

apoteker: person med driftskonsesjon til apotek etter § 3-2;

legemiddel: stoffer, droger eller preparater som nevnt i legemiddelloven § 2 første ledd jf. forskrift gitt i medhold av legemiddelloven § 2 annet ledd;

tilvirkning: fremstilling, pakking, ompakking, etikettering, ometikettering og frigivelse av legemidler samt de nødvendige kontroller i forbindelse med disse aktivitetene;

resept: rekvirering av legemidler til bruk for bestemte personer eller dyr fra person med rekvireringsrett;

rekvisisjon: rekvirering av legemidler fra person med rekvireringsrett på annen måte enn ved resept;

ekspedisjon: farmasøytisk kontroll og istandgjøring av legemiddel i henhold til resept eller rekvisisjon.

§ 1-4 Krav om konsesjonKrav om konsesjon

For å eie og drive apotek kreves offentlig godkjenning i form av konsesjon til eierskap til apoteket etter kap. 2 (apotekkonsesjon) og konsesjon til drift av apoteket etter kap. 3 (driftskonsesjon).

§ 1-5 Bruk av kjennetegnBruk av kjennetegn

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Apotek skal betegne seg utad med ordet apotek. Sykehusapotek kan betegne seg utad som sykehusapotek. Apotekets egennavn skal være godkjent av departementet, som kan nekte spesielle navn brukt.

Ordet apotek og sammensetninger som inneholder dette ordet, må ikke brukes som betegnelse for noen virksomhet som ikke er offentlig godkjent apotek etter loven. Slike ord må heller ikke brukes som betegnelse på og reklame for produkter som ikke omfattes av apotekenes forhandlingsplikt.

Tittelen apoteker må ikke brukes av noen som ikke er apoteker etter denne loven. Kommersiell bruk av ordsammensetninger som inneholder denne tittelen, er ikke tillatt.

§ 1-6 ErstatningsansvarErstatningsansvar

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

For pasientskader gjelder reglene i pasientskadeloven.

Apotekenes ansvar ved tilvirkning av legemidler reguleres i produktansvarsloven kapittel 3.

For øvrig gjelder alminnelige erstatningsregler.

Kap. 2. Konsesjon til eierskap til apotekKap. 2. Konsesjon til eierskap til apotek

§ 2-1 KonsesjonsmyndighetKonsesjonsmyndighet

Konsesjon til eierskap til apotek (apotekkonsesjon) gis av departementet.

§ 2-2 ApotekkonsesjonApotekkonsesjon

Endret ved lover 15 juni 2001 nr. 94 (ikr. 1 juli 2001 iflg. res. 15 juni 2001 nr. 665), 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Søker må dokumentere økonomisk evne til å drive faglig forsvarlig, i samsvar med krav til apotekvirksomhet fastsatt i lov og forskrift, herunder økonomisk evne til å tilby nødvendige ikkelønnsomme farmasøytiske tjenester.

Søker må dokumentere sannsynlighet for at apotekets faglige virksomhet får et omfang som er stort nok til at apotekets kompetanse som faghandel og tilvirker av legemidler sikres og holdes ved like. Kravet kan dokumenteres i fellesskap med annet eller andre nærliggende apotek med samme eier, eller i forpliktende samarbeid.

Departementet kan i forskrift fastsette regler som begrenser retten til konsesjon etter denne paragraf dersom konkurransepolitiske hensyn tilsier det.

Departementet kan i forskrift fastsette regler som begrenser retten til konsesjon etter denne paragraf dersom hensynet til en geografisk forsvarlig fordeling av farmasøytisk personell tilsier det. Slike regler kan ikke begrense erververens rett til apotekkonsesjon ved erverv av et eksisterende apotek og eierens rett til ny konsesjon for eksisterende apotek ved omdannelse av eierform.

Kap. 3. Konsesjon til drift av apotekKap. 3. Konsesjon til drift av apotek

§ 3-1 KonsesjonsmyndighetKonsesjonsmyndighet

Konsesjon til drift av apotek (driftskonsesjon) gis av departementet.

§ 3-2 Rett til driftskonsesjonRett til driftskonsesjon

Endret ved lover 22 des 2006 nr. 100 (ikr. 1 apr 2007 iflg. res. 22 des 2006 nr. 1527), 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689), 19 juni 2015 nr. 59 (ikr. 1 juli 2015 iflg. res. 19 juni 2015 nr. 678), 16 juni 2017 nr. 53 (ikr. 1 juli 2017 iflg. res. 16 juni 2017 nr. 762).

Søker har autorisasjon som provisorfarmasøyt.

Søker har minst 2 års farmasøytisk praksis etter eksamen, hvorav minst 12 måneder ved apotek fra EØS-området eller Sveits. Apotekpraksis fra land utenfor EØS-området og Sveits kan legges til grunn dersom den vurderes som relevant for norske forhold.

Søker har hederlig vandel i henhold til politiattest.

Søker skal være daglig leder for apoteket.

Kap. 4. Apotekets personaleKap. 4. Apotekets personale

§ 4-1 Apotekets faglige personaleApotekets faglige personale

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Apotekets farmasøytiske personale er de ansatte med rett til å utøve yrke som provisorfarmasøyt eller reseptarfarmasøyt.

Apotekets tekniske personale er de ansatte med rett til å utøve yrke som apotekteknikere.

§ 4-2 (Opphevet)(Opphevet)

Opphevet

Endret ved lov 22 des 2006 nr. 100 (i kraft 1 april 2007 iflg. res. 22 des 2006 nr. 1527), opphevet ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

§ 4-3 Personalkrav

Kap. 5. Grunnkrav til apotekvirksomhetKap. 5. Grunnkrav til apotekvirksomhet

§ 5-1 Lokaler, innredning og utstyrLokaler, innredning og utstyr

Apotekets lokaler skal være utformet, innredet og utstyrt godt nok til å ivareta god kvalitet og høy sikkerhet i apotekets oppbevaring, tilvirkning, ekspedisjon og utlevering av legemidler. Lokalenes utforming, innredning og utstyr skal være tilpasset den faglige og tekniske utviklingen.

Apotekets publikumssone skal være entydig avgrenset og egnet til å ivareta publikums behov for diskresjon. Apotekkonsesjonæren har adgang til de deler av apoteket som ikke er publikumssone etter tillatelse fra apotekeren eller apotekbestyreren.

Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om apotekets lokaler, innredning og utstyr og om sikring av lokalene m.v. samt regler om varsling og godkjenning ved ombygging av lokalene.

§ 5-2 Åpnings- og lukningstiderÅpnings- og lukningstider

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Apoteket skal være åpent for ekspedisjon og utlevering av legemidler til publikum innenfor sine åpningstider. Dersom ikke annet er fastsatt i medhold av annet ledd, står apoteket fritt til å bestemme sine åpnings- og lukningstider.

Departementet kan ved forskrift bestemme minste åpningstider for apotek, og kan også fastsette lukningstider på søndager. I forskrift kan det også gis bestemmelser om plikt til rapportering og kunngjøring av åpningstidene.

Kap. 6. Salg og markedsføring fra apotekKap. 6. Salg og markedsføring fra apotek

§ 6-1 Leveringsrett for apotekets varer m.v.Leveringsrett for apotekets varer m.v.

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Apoteket har med de begrensninger som følger av lov og forskrift rett til å levere forhandlingspliktige varer og yte de tjenester som følger av forhandlingsplikten. Apotek kan også levere og yte andre varer og tjenester hvis det naturlig og hensiktsmessig lar seg forene med apotekets salg av forhandlingspliktige varer. Departementet kan likevel gi forskrift som innskrenker adgangen til å selge varer og varegrupper som ikke omfattes av forhandlingsplikten, og kan gi bestemmelser som innskrenker adgangen til å yte andre tjenester enn farmasøytiske tjenester.

Departementet kan gi forskrift som begrenser apotekets adgang til forsendelse av legemidler.

Departementet kan ved forskrift og i det enkelte tilfellet helt eller delvis unnta sykehusapotek fra leveringsrett for forhandlingspliktige varer til andre kunder enn sykehuset og sykehusets ansatte og brukere.

§ 6-2 Leveringsplikt for forhandlingspliktige varer m.v.Leveringsplikt for forhandlingspliktige varer m.v.

Apotek skal så snart som mulig levere varer og yte tjenester som etterspørres og som omfattes eller følger av forhandlingsplikten.

reseptpliktig legemiddel kreves utlevert på grunnlag av mangelfull resept og vilkårene for nødekspedisjon etter gjeldende utleveringsbestemmelser ikke foreligger

Kap. 7. Tilvirkning av legemidler i apotekKap. 7. Tilvirkning av legemidler i apotek

§ 7-1 Rett til tilvirkningRett til tilvirkning

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Departementet kan gi apotekkonsesjonær tilvirkertillatelse for apotek som oppfyller vilkårene for slik tillatelse. For tilvirkning utenfor apotek kan det gis tillatelse til andre enn apotekkonsesjonær dersom tilvirkningen skjer på oppdrag fra apoteket. Departementet gir forskrift med nærmere bestemmelser om hvilke krav som må være oppfylt for å få tilvirkertillatelse, og om tilbakekall av tillatelsen.

Departementet kan forby tilvirkning eller lagring av visse legemidler og varer i apotek.

§ 7-2 TilvirkningsstandardTilvirkningsstandard

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Tilvirkning av legemidler etter dette kapitlet skal være forsvarlig og i samsvar med god tilvirkningspraksis. Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om kvalitets- og sikkerhetskrav.

§ 7-3 Salg av apotektilvirkede legemidlerSalg av apotektilvirkede legemidler

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Kap. 8. Tilsyn med apotekKap. 8. Tilsyn med apotek

§ 8-1 TilsynsmyndighetTilsynsmyndighet

Endret ved lov 15 juni 2001 nr. 94 (ikr. 1 juli 2001 iflg. res. 15 juni 2001 nr. 665).

Departementet er tilsynsmyndighet og fører tilsyn med at krav til apotekvirksomhet i lov og forskrifter er oppfylt.

§ 8-2 Plikt til medvirkningPlikt til medvirkning

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Den som er gjenstand for tilsyn, plikter å sørge for at tilsynsmyndigheten har uhindret tilgang til apotek. Tilsynsmyndigheten skal videre gis nødvendig tilgang til den delen av apotekkonsesjonærens virksomhet som er knyttet til drift av apotek.

Tilsynsmyndigheten kan pålegge apotekkonsesjonæren, apotekeren og apotekets stedlige leder, eller representanter for disse, å være tilstede under tilsynet.

Tilsynsmyndigheten skal ha tilgang til nødvendig dokumentasjon og kan vederlagsfritt ta ut legemidler og andre varer til nærmere undersøkelse og kontroll.

§ 8-3 Pålegg om rettingPålegg om retting

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Kap. 9. Administrative bestemmelser og straffKap. 9. Administrative bestemmelser og straff

§ 9-1 Klageinstans i visse sakerKlageinstans i visse saker

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Kongen kan fastsette at Statens helsepersonellnemnd skal være klageinstans for vedtak etter kap. 3 til 9 som er fattet av underordnet organ i kraft av loven eller etter delegasjon fra departementet.

I slike saker kaller nemnda seg Apotekklagenemnda. For øvrig gjelder §§ 69 og 70 i lov om helsepersonell m.v. (helsepersonelloven) om nemndas organisering og virksomhet.

§ 9-2 GebyrerGebyrer

Departementet kan gi forskrifter om gebyr for behandling av søknad om apotekkonsesjon etter kap. 2 og driftskonsesjon etter kap. 3.

§ 9-3 TvangsmulktTvangsmulkt

Endret ved lover 15 juni 2001 nr. 94 (ikr. 1 juli 2001 iflg. res. 15 juni 2001 nr. 665), 19 des 2008 nr. 110 (ikr. 1 jan 2009 iflg. res. 19 des 2008 nr. 1423, tidligere § 9-4), 25 juni 2024 nr. 68 (i kraft 1 juli 2024 iflg. res. 25 juni 2024 nr. 1268).

Kap. 10. Ikrafttredelse. OvergangsreglerKap. 10. Ikrafttredelse. Overgangsregler

§ 10-1 IkrafttredelseIkrafttredelse

Loven trer i kraft fra den tid Kongen bestemmer.¹ Kongen kan bestemme at de enkelte bestemmelsene i loven skal tre i kraft til forskjellig tid.

Fra samme tid oppheves lov 21. juni 1963 nr. 17 om drift av apotek m.v.

§ 10-2 Eldre forskrifterEldre forskrifter

Forskrifter gitt i medhold av lov 21. juni 1963 nr. 17 om drift av apotek m.v. gjelder også etter at loven her har trådt i kraft.

§ 10-3 Eldre bevillingerEldre bevillinger

Endret ved lover 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689), 22 juni 2018 nr. 76.

Bevillingshavere til apotek som var lovlig etablert som selvstendig apotek ved denne lovens ikrafttredelse, gis uten ny søknadsbehandling apotekkonsesjon og driftskonsesjon på de vilkår som er knyttet til bevillingen. Tilsvarende gjelder for medisinutsalg og for tilvirkertillatelse gitt i tilknytning til bevillingen. For bevilling gitt til kommune, fylkeskommune og stat skal driftskonsesjonen anses å ligge hos den tilsatte apotekeren.

Endringshistorikk

23 endringer siden 2001

Ikraftsetting av lov 19. juni 2026 nr. 44 om endringer i apotekloven, legemiddelloven og lov om medisinsk utstyr (gjennomføring av forordning (EU) 2022/123, (EU) 2022/2370 og (EU) 2022/2371 om styrket samarbeid ved alvorlige grensekryssende helsetrusler i Europa og forordning (EU) 2024/1860)

Kunngjort:: 23. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0787
Ikrafttredelse:: 2026-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven, legemiddelloven mv.

Kunngjort:: 19. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0635
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafttredelse av lov 25. juni 2024 nr. 68 om endringer i legemiddelloven og apotekloven (styrket legemiddelberedskap m.m.)

Kunngjort:: 26. juni 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-0749
Ikrafttredelse:: 2024-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 25. juni 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-0568
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Delt ikrafts. av lov 2018:76, endr. i alkoholloven, atomenergiloven, folkehelseloven, legemiddelloven, lov om medisinsk utstyr og strålevernloven (overtredelsesgebyr mv.) mfl.

Kunngjort:: 17. september 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-1617
Ikrafttredelse:: 2022-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafttr. av lov 2021:40, endr. i legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 28. mai 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0838
Ikrafttredelse:: 2021-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 21. mai 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0653
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven, legemiddelloven og folketrygdloven

Kunngjort:: 21. juni 2019
Kunngjøringsnummer:: 2019-0455
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringer i alkoholloven mv

Kunngjort:: 22. juni 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-0510
Ikrafttredelse:: 2018-06-22, Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til pasient- og brukarrettslova, helsepersonellova m.m.

Kunngjort:: 16. juni 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0580
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Delt ikrafts. av lov 2017:53, endringar i pasient- og brukarrettslova, helsepersonellova m.m.

Kunngjort:: 16. juni 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0619
Ikrafttredelse:: 2017-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafts. av lov 19. juni 2015 nr. 59

Kunngjort:: 22. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0605
Ikrafttredelse:: 2015-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Straffelovens ikraftsettingslov

Kunngjort:: 19. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0544
Ikrafttredelse:: 2015-06-19
Ansvarlig departement:: Justis- og beredskapsdepartementet

Endringslov til helsepersonelloven mv. (vilkår for autorisasjon)

Kunngjort:: 19. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0558
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafts. av SI-loven

Kunngjort:: 31. mai 2013
Kunngjøringsnummer:: 2013-0444
Ikrafttredelse:: 2013-06-01
Ansvarlig departement:: Finansdepartementet

SI-loven

Kunngjort:: 11. januar 2013
Kunngjøringsnummer:: 2012-1003
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Finansdepartementet

Delvis ikrafts. av lov 2011:30, helse- og omsorgstj.lov

Kunngjort:: 19. desember 2011
Kunngjøringsnummer:: 2011-1058
Ikrafttredelse:: 2012-01-01, 2012-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Helse- og omsorgstjenesteloven

Kunngjort:: 24. juni 2011
Kunngjøringsnummer:: 2011-0438
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven

Kunngjort:: 19. juni 2009
Kunngjøringsnummer:: 2009-0599
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven mv.

Kunngjort:: 19. desember 2008
Kunngjøringsnummer:: 2008-0998
Ikrafttredelse:: Kongen fastset.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Endringshistorikk

23 endringer siden 2001

Kunngjort:: 23. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0787
Ikrafttredelse:: 2026-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven, legemiddelloven mv.

Kunngjort:: 19. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0635
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafttredelse av lov 25. juni 2024 nr. 68 om endringer i legemiddelloven og apotekloven (styrket legemiddelberedskap m.m.)

Kunngjort:: 26. juni 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-0749
Ikrafttredelse:: 2024-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 25. juni 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-0568
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Delt ikrafts. av lov 2018:76, endr. i alkoholloven, atomenergiloven, folkehelseloven, legemiddelloven, lov om medisinsk utstyr og strålevernloven (overtredelsesgebyr mv.) mfl.

Kunngjort:: 17. september 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-1617
Ikrafttredelse:: 2022-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafttr. av lov 2021:40, endr. i legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 28. mai 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0838
Ikrafttredelse:: 2021-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven og apotekloven

Kunngjort:: 21. mai 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0653
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven, legemiddelloven og folketrygdloven

Kunngjort:: 21. juni 2019
Kunngjøringsnummer:: 2019-0455
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringer i alkoholloven mv

Kunngjort:: 22. juni 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-0510
Ikrafttredelse:: 2018-06-22, Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til pasient- og brukarrettslova, helsepersonellova m.m.

Kunngjort:: 16. juni 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0580
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Delt ikrafts. av lov 2017:53, endringar i pasient- og brukarrettslova, helsepersonellova m.m.

Kunngjort:: 16. juni 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0619
Ikrafttredelse:: 2017-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafts. av lov 19. juni 2015 nr. 59

Kunngjort:: 22. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0605
Ikrafttredelse:: 2015-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Straffelovens ikraftsettingslov

Kunngjort:: 19. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0544
Ikrafttredelse:: 2015-06-19
Ansvarlig departement:: Justis- og beredskapsdepartementet

Endringslov til helsepersonelloven mv. (vilkår for autorisasjon)

Kunngjort:: 19. juni 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-0558
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafts. av SI-loven

Kunngjort:: 31. mai 2013
Kunngjøringsnummer:: 2013-0444
Ikrafttredelse:: 2013-06-01
Ansvarlig departement:: Finansdepartementet

SI-loven

Kunngjort:: 11. januar 2013
Kunngjøringsnummer:: 2012-1003
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Finansdepartementet

Delvis ikrafts. av lov 2011:30, helse- og omsorgstj.lov

Kunngjort:: 19. desember 2011
Kunngjøringsnummer:: 2011-1058
Ikrafttredelse:: 2012-01-01, 2012-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Helse- og omsorgstjenesteloven

Kunngjort:: 24. juni 2011
Kunngjøringsnummer:: 2011-0438
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til apotekloven

Kunngjort:: 19. juni 2009
Kunngjøringsnummer:: 2009-0599
Ikrafttredelse:: Kongen bestemmer.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endringslov til legemiddelloven mv.

Kunngjort:: 19. desember 2008
Kunngjøringsnummer:: 2008-0998
Ikrafttredelse:: Kongen fastset.
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)