Resistensregisterforskriften

Kapittel 1. Generelle bestemmelserKapittel 1. Generelle bestemmelser

§ 1-1 (Etablering av NORM og RAVN)(Etablering av NORM og RAVN)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

Denne forskriften etablerer et landsomfattende Norsk overvåkingssystem for resistens mot legemidler brukt til behandling av infeksjoner med bakterier (antibiotika) og sopp (antimykotika) (NORM).

Forskriften etablerer videre en landsomfattende Resistensovervåking av virus i Norge (RAVN) for overvåking av resistens mot legemidler brukt til behandling av virusinfeksjoner (antiviralia) hos mennesker.

Forskriften gir regler for innsamling og behandling av helseopplysninger i overvåkingssystemene.

Innsamling og behandling av helseopplysninger i NORM og RAVN kan skje manuelt og ved hjelp av elektroniske hjelpemidler.

§ 1-2 (Innholdet i NORM og RAVN)(Innholdet i NORM og RAVN)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

NORM inneholder avidentifiserte helseopplysninger om personer som har avgitt prøve med nærmere bestemte bakterie- og sopparter, opplysninger om disse mikroorganismene og om deres resistens mot antibiotika og antimykotika. RAVN inneholder avidentifiserte helseopplysninger om personer som har avgitt prøve med nærmere bestemte virus, opplysninger om disse virus og om deres resistens mot antiviralia.

klinisk viktige bakterie- og sopparter, for eksempel bakterier og sopp som ofte fører til sykdom, som gir særlig alvorlig sykdom eller som man har få antibiotika eller antimykotika mot,

bakterie- og sopparter som man frykter vil bli resistente i nær fremtid, eller som har utviklet resistens i andre land,

bakterie- og sopparter som kan forekomme i næringsmidler eller som ofte er importert,

bakterie- og sopparter som lett erverver resistens og dermed tidlig signaliserer at det foreligger et uheldig seleksjonspress, men som ikke nødvendigvis er sykdomsfremkallende (indikatormikrober).

klinisk viktige antibiotika og antimykotika, dvs. antibiotika og antimykotika som vanligvis benyttes i empirisk behandling av infeksjoner med de aktuelle bakterier og sopper, og som er representative for de aktuelle gruppene av antibiotika og antimykotika, og

antibiotika og antimykotika som det ofte utvikles resistens mot tidlig, eller som indikerer prinsipielt viktige resistensmekanismer (indikatorantibiotika, indikatorantimykotika).

klinisk viktige virus som har folkehelsemessig betydning og som det finnes antiviralia mot,

virus som man frykter vil bli resistente i fremtiden, eller som har utviklet resistens i andre land,

virus som kan skape helseproblemer i dyreoppdrett og ha humanmedisinsk betydning.

klinisk viktige antiviralia, spesielt de som benyttes i empirisk behandling av virusinfeksjoner,

antiviralia som det ofte utvikles resistens mot tidlig i behandlingsforløpet,

resistens som indikerer prinsipielt viktige resistensmekanismer for eksempel mot grupper av antiviralia.

§ 1-2a (Avidentifiserte opplysninger)(Avidentifiserte opplysninger)

Tilføyd ved forskrift 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Med avidentifiserte opplysninger forstås i denne forskriften helseopplysninger der navn, fødselsnummer og andre personentydige kjennetegn er fjernet, slik at opplysningene ikke lenger kan knyttes til en enkeltperson, og hvor identitet bare kan tilbakeføres ved sammenstilling med de samme opplysninger som tidligere ble fjernet.

§ 1-3 (Formålet med NORM og RAVN)(Formålet med NORM og RAVN)

Endret ved forskrifter 17 jan 2013 nr. 61, 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

innsamle og behandle data om bakterie- og soppisolaters resistens mot antibiotika og antimykotika for å kartlegge forekomst og utbredelse av resistens mot slike midler og belyse endringer over tid,

drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om årsaker til bakteriers og sopps utvikling av resistens mot antibiotika og antimykotika, med den hensikt å fremme og utvikle kvaliteten på forebyggende tiltak mot resistens og helsehjelp som tilbys og ytes mot infeksjonssykdommer forårsaket av bakterier og sopp,

bidra til å skaffe grunnlag for å gi befolkningen og lokal, regional og sentral helseforvaltning og helsetjeneste råd og informasjon om tiltak som kan forebygge utvikling av resistens mot antibiotika og antimykotika,

gi norske myndigheter grunnlag for å bidra til internasjonal statistikk på nærmere avgrensede områder.

innsamle og behandle data om virusresistens mot antiviralia for å kartlegge forekomst og utbredelse av resistens mot antiviralia og belyse endringer over tid,

drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om årsaker til virus utvikling av resistens mot antiviralia, med den hensikt å fremme og utvikle kvaliteten på forebyggende tiltak mot antiviral resistens og helsehjelp som tilbys og ytes mot infeksjonssykdommer forårsaket av virus,

§ 1-4 (Forbud mot bruk)(Forbud mot bruk)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

Opplysningene i NORM og RAVN kan ikke anvendes til formål som er uforenelig med formål som nevnt i § 1-3.

§ 1-5 (Dataansvarlig)(Dataansvarlig)

Endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Folkehelseinstituttet er dataansvarlig for NORM og RAVN.

§ 1-6 (Databehandler)(Databehandler)

Endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Universitetssykehuset i Nord-Norge HF er databehandler for NORM.

Folkehelseinstituttet skal inngå skriftlig avtale med databehandler om innsamling og behandling av opplysninger i NORM og RAVN, herunder om overvåking og forskning, jf. forskriften § 1-3, drift og kvalitetssikring av registeret, samt tilgjengeliggjøring av data til brukere.

§ 1-7 (Opplysninger i NORM og RAVN)(Opplysninger i NORM og RAVN)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

avidentifiserte personopplysninger:

mikrobiologiske laboratoriums løpenummer til bakterie- eller soppisolatet eller viruset,
pasientens bostedskommune,
pasientens alder og kjønn,

administrative opplysninger:

virksomhet som har innsendt opplysningene om prøven som inneholdt bakterie- eller soppisolatet eller viruset,
mikrobiologisk laboratorium som har påvist bakterie- eller soppisolatet eller viruset og undersøkt det med hensyn til resistens mot antibiotika, antimykotika og antiviralia, samt tidspunkt for slik isolasjon eller påvisning og undersøkelse,

om bakterie- eller soppisolatet eller viruset:

hvilken type bakterie, sopp eller virus som er isolert eller påvist,
smittested dersom dette er relevant for den påviste bakterie, sopp eller virus,
hvilken type prøvemateriale bakterie, sopp eller virus er isolert eller påvist fra,
hvilke egenskaper bakterie- eller soppisolatet eller viruset har ved undersøkelse av resistens mot antibiotika, antimykotika eller antiviralia og opplysninger om hvilken metode som er brukt ved denne undersøkelsen.

§ 1-8 (Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)(Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)

Endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Folkehelseinstituttet skal sørge for at opplysninger som behandles i NORM og RAVN er korrekte, relevante og nødvendige for de formål de innsamles for, jf. § 1-3. Folkehelseinstituttet skal ved enhver registrering i NORM og RAVN kunne dokumentere hvilke klassifikasjoner eller kodeverk som er benyttet og hvilke mikrobiologiske metoder som er brukt for å frembringe de registrerte opplysningene, jf. § 2-3 annet ledd.

Dersom meldingsskjema er mangelfullt utfylt, skal avsenderen av opplysningene varsles, jf. helseregisterloven § 13 andre ledd andre punktum.

Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.

Overskrift endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

§ 2-1 (Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)(Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

NORM og RAVN er basert på frivillig deltakelse fra medisinsk mikrobiologiske laboratorier eller annen virksomhet.

§ 2-2 (Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)(Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

Helsepersonell ved deltakende virksomheter som isolerer og undersøker bakterier, sopp eller virus, jf. forskriften § 1-2 annet ledd, skal melde opplysninger som nevnt i § 1-7 til NORM eller RAVN.

§ 2-3 (Metoder, meldingsskjema, formkrav)(Metoder, meldingsskjema, formkrav)

Endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.

Overskrift endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

§ 3-1 Tilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysningerTilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysninger

Endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018), 23 april 2021 nr. 1269 som endret ved forskrift 12 mai 2021 nr. 1902 (i kraft 1 juni 2021).

Helseopplysninger i NORM og RAVN skal behandles i samsvar med personvernforordningen, personopplysningsloven og de alminnelige vilkårene i helseregisterloven § 6 og reglene om taushetsplikt i helseregisterloven § 17, jf. helsepersonelloven §§ 21 flg.

Ved tilgjengeliggjøring og sammenstilling av opplysninger i registeret gjelder i tillegg helseregisterloven § 19 til § 19h.

§ 3-2 (Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)(Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)

Endret ved forskrifter 17 jan 2013 nr. 61, 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 23 april 2021 nr. 1269 som endret ved forskrift 12 mai 2021 nr. 1902 (i kraft 1 juni 2021, tidligere § 3-3).

Kapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontrollKapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontroll

§ 4-1 (Informasjonssikkerhet)(Informasjonssikkerhet)

Endret ved forskrifter 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Folkehelseinstituttet og databehandleren skal gjennomføre tekniske og organisatoriske tiltak for å oppnå et sikkerhetsnivå som er egnet med hensyn til risikoen, jf. personvernforordningen artikkel 32 og helseregisterloven § 21.

§ 4-2 (Plikt til internkontroll)(Plikt til internkontroll)

Endret ved forskrifter 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Folkehelseinstituttet skal gjennomføre tekniske og organisatoriske tiltak for å sikre og påvise at behandling av opplysninger utføres i samsvar med personvernforordningen, personopplysningsloven og helseregisterloven, jf. helseregisteloven § 22. Tiltakene skal tilpasses virksomhetens art, aktiviteter og størrelse i det omfang det er nødvendig for å etterleve reglene om behandling av helseopplysninger, med særlig vekt på bestemmelser gitt i medhold av helseregisterloven § 21.

Databehandler som behandler helseopplysninger på vegne av Folkehelseinstituttet, skal behandle opplysninger i samsvar med rutiner Folkehelseinstituttet har oppstilt.

Kapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVNKapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVN

Overskrift endret ved forskrift 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014).

§ 5-1 (Bevaring av helseopplysninger)(Bevaring av helseopplysninger)

Endret ved forskrifter 25 april 2014 nr. 588 (i kraft 1 juli 2014), 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Opplysningene i NORM og RAVN kan i den utstrekning det er nødvendig for å nå formålet med registrene, bevares i ubegrenset tid, med mindre annet følger av helseregisterloven § 25.

Kapittel 6. (Opphevet)Kapittel 6. (Opphevet)

Kapittel 6 opphevet ved forskrift 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

§ 6-1 (Opphevet)(Opphevet)

Opphevet

Opphevet ved forskrift 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Kapittel 7. Avsluttende bestemmelserKapittel 7. Avsluttende bestemmelser

§ 7-1 (Ikraftsetting)(Ikraftsetting)

Forskriften trer i kraft 1. januar 2004.

Merknader til de enkelte kapitler og paragraferMerknader til de enkelte kapitler og paragrafer

Til § 1-1 Etablering av NORM og RAVNTil § 1-1 Etablering av NORM og RAVN

Til § 1-2 Innholdet i NORM og RAVNTil § 1-2 Innholdet i NORM og RAVN

Til § 1-3 Formålet med NORM og RAVNTil § 1-3 Formålet med NORM og RAVN

Til § 1-4 Forbud mot brukTil § 1-4 Forbud mot bruk

Til 1-5 DatabehandlingsansvarligTil 1-5 Databehandlingsansvarlig

Til § 1-6 DatabehandlerTil § 1-6 Databehandler

Til § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVNTil § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVN

Endringshistorikk

6 endringer siden 2001

Forskrift om endring i forskrifter om helseregistre

Kunngjort:: 22. november 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-1866
Ikrafttredelse:: 2021-11-19
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Ikrafttr. av forskrift 2021:1269, endr. i forskrifter om helseregistre (tilgjengeliggjøring av helsedata)

Kunngjort:: 14. juni 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-1031
Ikrafttredelse:: 2021-06-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i forskrifter om helseregistre

Kunngjort:: 27. april 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0630
Ikrafttredelse:: Fra den tid departementet bestemmer
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om behandling av personopplysninger

Kunngjort:: 15. juni 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-0563
Ikrafttredelse:: Når personvernloven trer i kraft
Ansvarlig departement:: Justis- og beredskapsdepartementet

Endr. i forskrifter på helseområdet

Kunngjort:: 18. desember 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-1411
Ikrafttredelse:: 2016-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i NORM-registerforskriften

Kunngjort:: 2. mai 2014
Kunngjøringsnummer:: 2014-0367
Ikrafttredelse:: 2014-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Resistensregisterforskriften

Kapittel 1. Generelle bestemmelserKapittel 1. Generelle bestemmelser

§ 1-1 (Etablering av NORM og RAVN)(Etablering av NORM og RAVN)

§ 1-2 (Innholdet i NORM og RAVN)(Innholdet i NORM og RAVN)

§ 1-2a (Avidentifiserte opplysninger)(Avidentifiserte opplysninger)

§ 1-3 (Formålet med NORM og RAVN)(Formålet med NORM og RAVN)

§ 1-4 (Forbud mot bruk)(Forbud mot bruk)

§ 1-5 (Dataansvarlig)(Dataansvarlig)

§ 1-6 (Databehandler)(Databehandler)

§ 1-7 (Opplysninger i NORM og RAVN)(Opplysninger i NORM og RAVN)

§ 1-8 (Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)(Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)

Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.

§ 2-1 (Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)(Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)

§ 2-2 (Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)(Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)

§ 2-3 (Metoder, meldingsskjema, formkrav)(Metoder, meldingsskjema, formkrav)

Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.

§ 3-1 Tilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysningerTilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysninger

§ 3-2 (Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)(Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)

Kapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontrollKapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontroll

§ 4-1 (Informasjonssikkerhet)(Informasjonssikkerhet)

§ 4-2 (Plikt til internkontroll)(Plikt til internkontroll)

Kapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVNKapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVN

§ 5-1 (Bevaring av helseopplysninger)(Bevaring av helseopplysninger)

Kapittel 6. (Opphevet)Kapittel 6. (Opphevet)

§ 6-1 (Opphevet)(Opphevet)

Kapittel 7. Avsluttende bestemmelserKapittel 7. Avsluttende bestemmelser

§ 7-1 (Ikraftsetting)(Ikraftsetting)

Merknader til de enkelte kapitler og paragraferMerknader til de enkelte kapitler og paragrafer

Til § 1-1 Etablering av NORM og RAVNTil § 1-1 Etablering av NORM og RAVN

Til § 1-2 Innholdet i NORM og RAVNTil § 1-2 Innholdet i NORM og RAVN

Til § 1-3 Formålet med NORM og RAVNTil § 1-3 Formålet med NORM og RAVN

Til § 1-4 Forbud mot brukTil § 1-4 Forbud mot bruk

Til 1-5 DatabehandlingsansvarligTil 1-5 Databehandlingsansvarlig

Til § 1-6 DatabehandlerTil § 1-6 Databehandler

Til § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVNTil § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVN

Endringshistorikk

Kapittel 1. Generelle bestemmelserKapittel 1. Generelle bestemmelser

§ 1-1 (Etablering av NORM og RAVN)(Etablering av NORM og RAVN)

§ 1-2 (Innholdet i NORM og RAVN)(Innholdet i NORM og RAVN)

§ 1-2a (Avidentifiserte opplysninger)(Avidentifiserte opplysninger)

§ 1-3 (Formålet med NORM og RAVN)(Formålet med NORM og RAVN)

§ 1-4 (Forbud mot bruk)(Forbud mot bruk)

§ 1-5 (Dataansvarlig)(Dataansvarlig)

§ 1-6 (Databehandler)(Databehandler)

§ 1-7 (Opplysninger i NORM og RAVN)(Opplysninger i NORM og RAVN)

§ 1-8 (Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)(Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll)

Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.Kapittel 2. Melding av opplysninger til NORM og RAVN mv.

§ 2-1 (Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)(Virksomhetenes deltakelse i NORM og RAVN)

§ 2-2 (Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)(Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN)

§ 2-3 (Metoder, meldingsskjema, formkrav)(Metoder, meldingsskjema, formkrav)

Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.Kapittel 3. Behandling av opplysninger i NORM og RAVN, tilgjengeliggjøring for forskning mv.

§ 3-1 Tilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysningerTilgjengeliggjøring og annen behandling av helseopplysninger

§ 3-2 (Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)(Informasjonsstrategi rettet mot brukergrupper)

Kapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontrollKapittel 4. Informasjonssikkerhet og internkontroll

§ 4-1 (Informasjonssikkerhet)(Informasjonssikkerhet)

§ 4-2 (Plikt til internkontroll)(Plikt til internkontroll)

Kapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVNKapittel 5. Bevaring av helseopplysninger i NORM og RAVN

§ 5-1 (Bevaring av helseopplysninger)(Bevaring av helseopplysninger)

Kapittel 6. (Opphevet)Kapittel 6. (Opphevet)

§ 6-1 (Opphevet)(Opphevet)

Kapittel 7. Avsluttende bestemmelserKapittel 7. Avsluttende bestemmelser

§ 7-1 (Ikraftsetting)(Ikraftsetting)

Merknader til de enkelte kapitler og paragraferMerknader til de enkelte kapitler og paragrafer

Til § 1-1 Etablering av NORM og RAVNTil § 1-1 Etablering av NORM og RAVN

Til § 1-2 Innholdet i NORM og RAVNTil § 1-2 Innholdet i NORM og RAVN

Til § 1-3 Formålet med NORM og RAVNTil § 1-3 Formålet med NORM og RAVN

Til § 1-4 Forbud mot brukTil § 1-4 Forbud mot bruk

Til 1-5 DatabehandlingsansvarligTil 1-5 Databehandlingsansvarlig

Til § 1-6 DatabehandlerTil § 1-6 Databehandler

Til § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVNTil § 1-7 Opplysninger i NORM og RAVN

§ 2-4 (Virksomhetens plikter)(Virksomhetens plikter)

§ 2-5 (Rapportering fra NORM og RAVN)(Rapportering fra NORM og RAVN)

§ 4-3 (Internkontrollens innhold)(Internkontrollens innhold)

Til § 1-8 Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontrollTil § 1-8 Koding og klassifisering av opplysningene i NORM og RAVN, krav til dokumentasjon, kvalitetskontroll

Til § 2-1 Virksomhetenes deltagelse i NORM og RAVNTil § 2-1 Virksomhetenes deltagelse i NORM og RAVN

Til § 2-2 Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVNTil § 2-2 Helsepersonellets meldingsplikt av opplysninger til NORM og RAVN

Til § 2-3 Metoder, meldingsskjema, formkravTil § 2-3 Metoder, meldingsskjema, formkrav

Til § 2-4 Virksomhetens plikterTil § 2-4 Virksomhetens plikter

Til § 2-5 Rapportering fra NORM og RAVNTil § 2-5 Rapportering fra NORM og RAVN

Til 3-1 Plikt til å utlevere data fra NORM og RAVNTil 3-1 Plikt til å utlevere data fra NORM og RAVN