Forskrift om ulovlig narkotikafremstilling

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

Endret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Forskriften har som formål å sikre kontroll og overvåkning av import, eksport, transitt, fremstilling, mottak, besittelse, håndtering og omsetning av visse stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika med sikte på å hindre spredning av slike stoffer.

§ 2 VirkeområdeVirkeområde

Endret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Forskriften gjelder markedsføring og annen håndtering av visse stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika og handel med de nevnte stoffer mellom Norge og land utenfor EØS-området.

§ 3 Definisjoner:Definisjoner:

Endret ved forskrifter 18 des 2009 nr. 1839 (i kraft 12 jan 2010), 14 feb 2013 nr. 199.

Listeført stoff: Ethvert stoff oppført i vedlegg I til forskriften, herunder blandinger og naturprodukter som inneholder slike stoffer.

Unntatt fra denne forskrift er legemidler slik disse er definert i direktiv 2001/83/EF av 6. november 2001 om innføring av et fellesskapsregelverk for legemidler for mennesker, blandinger, naturprodukter og andre preparater som inneholder listeførte stoffer, men som er sammensatt på en slik måte at stoffene ikke uten videre kan brukes eller gjenvinnes ved hjelp av lett anvendelige eller økonomisk fordelaktige midler.

Ikke listeførte stoffer: Stoffer som ikke er oppført i vedlegg I til forskriften, men hvis anvendelse ved ulovlig fremstilling av narkotika er blitt fastslått.

Markedsføring: Enhver leveranse med eller uten vederlag av listeførte stoffer; eller lagring, fremstilling, produksjon, bearbeiding av, handel, distribusjon eller meglervirksomhet med disse stoffer med henblikk på levering.

Markedsdeltaker: Fysisk eller juridisk person som er beskjeftiget med markedsføring av registrerte stoffer.

Kapittel II. Generelle bestemmelserKapittel II. Generelle bestemmelser

§ 4 Krav ved markedsføring av listeførte stofferKrav ved markedsføring av listeførte stoffer

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Markedsdeltakere som ønsker å markedsføre de listeførte stoffer som fremgår av kategori 1 og 2 i vedlegg I er forpliktet til, ved den ansvarlige for virksomheten, å oppnevne en medarbeider som har ansvar for handel med de listeførte stoffer. Markedsdeltakeren skal, ved den ansvarlige for virksomheten, gi Direktoratet for medisinske produkter opplysninger om medarbeideres navn og hvordan vedkommende kan kontaktes. Endringer i disse opplysninger må straks meddeles Direktoratet for medisinske produkter. Medarbeideren skal sikre at markedsdeltakers handel med de listeførte stoffer skjer i samsvar med denne forskrifts bestemmelser. Medarbeideren skal være bemyndiget til å representere markedsdeltaker og til å treffe de beslutninger som er nødvendige for å utføre de angitte oppgaver.

§ 5 Lisens – kategori 1Lisens – kategori 1

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Markedsdeltakerne skal være i besittelse av en lisens utstedt av Direktoratet for medisinske produkter før de markedsfører eller besitter stoffer i kategori 1 i vedlegg I.

Når Direktoratet for medisinske produkter skal vurdere om det skal utstedes lisens skal det tas hensyn til søkerens kompetanse og rettskaffenhet. Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer som angir mer detaljerte krav til utstedelse av lisens og krav til søknadens innhold. Søknaden om lisens avslås dersom det er rimelig grunn til å betvile egnethet og pålitelighet hos søker eller den medarbeider som er ansvarlig for handel med de listeførte stoffer. Lisensen kan suspenderes eller tilbakekalles dersom det er rimelig grunn til å anta at innehaveren ikke lenger er egnet til å inneha en lisens, eller at vilkårene for utstedelse av lisens ikke lenger er oppfylt.

Kapittel III. Eksport- og importtillatelserKapittel III. Eksport- og importtillatelser

§ 10 Kategori 1 og 2Kategori 1 og 2

Endret ved forskrifter 14 feb 2013 nr. 199, 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Navn og adresse på eksportør, importør og på enhver annen ervervsdrivende som er involvert i eksporten/importen eller forsendelsen, og den endelige mottaker.

Navnet på det listeførte stoffet slik som det er oppført i kategori 1 eller kategori 2 i vedlegg I.

Mengde og vekt av det listeførte stoffet. Dersom det består av en blanding mengde og vekt av blandingen samt mengde og vekt eller prosentvis andel av de stoffer som er oppført i vedlegget og som inngår i blandingen.

Enkeltheter angående transporten, slik som forventet forsendelsestidspunkt, transportmåte, angivelse av tollstedet hvor forsendelsen skal fortolles.

opplysningene gitt i søknaden er ufullstendige

det er begrunnet mistanke om at opplysningene i søknaden er falske eller uriktige, eller

Kapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-områdetKapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-området

§ 12 Forordning (EF) nr. 273/2004Forordning (EF) nr. 273/2004

For markedsføring innenfor EØS-området vises til forordning (EF) nr. 273/2004 slik den er inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15x som inntatt i forskrift 17. februar 2006 nr. 262 om narkotikaprekursorer.

Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.

§ 13 VeiledningVeiledning

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

For å fremme samarbeidet mellom Direktoratet for medisinske produkter, markedsdeltakerne og den kjemiske industri med hensyn til de ikke-listeførte stoffer, skal Direktoratet for medisinske produkter utgi og ajourføre en veiledning til bruk for den kjemiske industri.

informasjon om hvordan mistenkelige transaksjoner identifiseres og innberettes,

en løpende ajourført liste over de ikke-listeførte stoffer slik at industrien frivillig kan kontrollere handelen med disse stoffene,

andre nyttige opplysninger.

§ 14 KontrollmyndighetKontrollmyndighet

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med overholdelse av krav i denne forskriften og at vedtak truffet i medhold av forskriften følges. Den som er gjenstand for tilsyn, plikter å sørge for at Direktoratet for medisinske produkter har uhindret tilgang til virksomheten og får tilgang til nødvendig dokumentasjon. Direktoratet for medisinske produkter kan innhente opplysninger om alle bestillinger av listeførte stoffer eller transaksjoner som omfatter listeførte stoffer.

Vedlegg IVedlegg I

Endret ved forskrifter 6 okt 2020 nr. 1965, 20 des 2024 nr. 3419, 17 nov 2025 nr. 2277.

Vedlegg IIVedlegg II

Endret ved forskrift 6 okt 2020 nr. 1965.

Endringshistorikk

6 endringer siden 2001

Forskrift om endring i forskrift om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika

Kunngjort:: 17. november 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1419
Ikrafttredelse:: 2025-11-17
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika

Kunngjort:: 23. desember 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-1669
Ikrafttredelse:: 2024-12-20
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrifter på helseområdet (organisatoriske endringer i sentral helseforvaltning)

Kunngjort:: 28. desember 2023
Kunngjøringsnummer:: 2023-1580
Ikrafttredelse:: 2024-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i forskrift om ulovlig narkotikafremstilling

Kunngjort:: 6. oktober 2020
Kunngjøringsnummer:: 2020-1370
Ikrafttredelse:: 2020-10-06
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

Kunngjort:: 22. februar 2013
Kunngjøringsnummer:: 2013-0159
Ikrafttredelse:: 2013-02-14
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Legemiddelforskriften

Kunngjort:: 15. januar 2010
Kunngjøringsnummer:: 2010-0017
Ikrafttredelse:: 2010-01-12
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Forskrift om ulovlig narkotikafremstilling

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

§ 2 VirkeområdeVirkeområde

§ 3 Definisjoner:Definisjoner:

Kapittel II. Generelle bestemmelserKapittel II. Generelle bestemmelser

§ 4 Krav ved markedsføring av listeførte stofferKrav ved markedsføring av listeførte stoffer

§ 5 Lisens – kategori 1Lisens – kategori 1

Kapittel III. Eksport- og importtillatelserKapittel III. Eksport- og importtillatelser

§ 10 Kategori 1 og 2Kategori 1 og 2

Kapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-områdetKapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-området

§ 12 Forordning (EF) nr. 273/2004Forordning (EF) nr. 273/2004

Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.

§ 13 VeiledningVeiledning

§ 14 KontrollmyndighetKontrollmyndighet

Vedlegg IVedlegg I

Vedlegg IIVedlegg II

Endringshistorikk

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

§ 2 VirkeområdeVirkeområde

§ 3 Definisjoner:Definisjoner:

Kapittel II. Generelle bestemmelserKapittel II. Generelle bestemmelser

§ 4 Krav ved markedsføring av listeførte stofferKrav ved markedsføring av listeførte stoffer

§ 5 Lisens – kategori 1Lisens – kategori 1

Kapittel III. Eksport- og importtillatelserKapittel III. Eksport- og importtillatelser

§ 10 Kategori 1 og 2Kategori 1 og 2

Kapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-områdetKapittel IV. Markedsføring innenfor EØS-området

§ 12 Forordning (EF) nr. 273/2004Forordning (EF) nr. 273/2004

Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.

§ 13 VeiledningVeiledning

§ 14 KontrollmyndighetKontrollmyndighet

Vedlegg IVedlegg I

Vedlegg IIVedlegg II

§ 6 Registreringsplikt – kategori 2Registreringsplikt – kategori 2

§ 7 DokumentasjonDokumentasjon

§ 8 MerkingMerking

§ 9 OpplysningspliktOpplysningsplikt

§ 11 Kategori 3Kategori 3

§ 15 SanksjonerSanksjoner

§ 16 Kompetanse til å fastsette innholdet i vedleggeneKompetanse til å fastsette innholdet i vedleggene

§ 17 GebyrGebyr

§ 18 IkrafttredelseIkrafttredelse

Endringshistorikk