Blåreseptforskriften

Kapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

Tilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

§ 1 FormålFormål

Formålet med stønad etter denne forskrift er å bidra til å gi hel eller delvis kompensasjon for medlemmers nødvendige utgifter til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler ved sykdom, samt bidra til at pasienter eller folketrygden ikke påføres unødvendige utgifter.

§ 1a Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

Endret ved forskrift 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018).

Folketrygden yter stønad til dekning av nødvendige utgifter til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler som er forskrevet av lege til bruk utenfor sykehus.

Det ytes ikke stønad etter denne forskriften i den utstrekning det offentlige yter stønad etter annen lovgivning jf. folketrygdloven § 5-1.

Denne forskriften begrenser ikke adgangen til å yte bidrag til legemidler etter § 5-22 i folketrygdloven.

§ 1b Stønad til legemidlerStønad til legemidler

Tilføyd ved forskrift 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), endret ved forskrift 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).

Folketrygden yter stønad etter § 2 og § 3 til dekning av nødvendige utgifter til legemidler som skal brukes til behandling av alvorlige sykdommer eller av risikofaktorer som med høy sannsynlighet vil medføre eller forverre alvorlig sykdom, og der det er behov eller risiko for gjentatt behandling over en langvarig periode.

initiering, evaluering og avslutning av behandlingen styres av lege i spesialisthelsetjenesten,

inntak eller tilførsel av legemiddelet krever fysisk overvåkning eller beredskap av spesialisthelsetjenesten eller

inntak eller tilførsel av legemiddelet krever utstyr som i all hovedsak besittes av spesialisthelsetjenesten.

Helsedirektoratet beslutter om et legemiddel, eller en bestemt bruk av et legemiddel, omfattes av annet ledd. Liste over hvilke legemidler folketrygden ikke yter stønad til etter annet ledd er vedlegg til denne forskriften.

Folketrygden yter ikke stønad til legemidler for behandling av nikotinavhengighet.

§ 1c Stønad til medisinsk forbruksmateriellStønad til medisinsk forbruksmateriell

Tilføyd ved forskrift 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), endret ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

Folketrygden yter stønad etter § 5 til dekning av utgifter til medisinsk forbruksmateriell som skal brukes i forbindelse med alvorlig sykdom eller risikofaktorer som med høy sannsynlighet vil medføre eller forverre alvorlig sykdom, og der det er behov eller risiko for gjentatt bruk over en langvarig periode.

Folketrygden yter ikke stønad til bruk av medisinsk forbruksmateriell når initiering, evaluering og avslutning av behandlingen styres av lege i spesialisthelsetjenesten.

Helsedirektoratet beslutter om et bestemt medisinsk forbruksmateriell, omfattes av andre ledd. Liste over medisinsk forbruksmateriell folketrygden ikke yter stønad til etter andre ledd er vedlegg til denne forskriften.

§ 1d Stønad til næringsmidler til spesielle medisinske formålStønad til næringsmidler til spesielle medisinske formål

Tilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

Folketrygden yter stønad etter § 6 til dekning av utgifter til næringsmidler som skal brukes i forbindelse med alvorlig sykdom eller risikofaktorer som med høy sannsynlighet vil medføre eller forverre alvorlig sykdom, og der det er behov eller risiko for gjentatt bruk over en langvarig periode.

§ 2 Forhåndsgodkjent refusjonForhåndsgodkjent refusjon

Endret ved forskrifter 18 des 2009 nr. 1839 (i kraft 12 jan 2010), 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).

Stønad i form av forhåndsgodkjent refusjon gis for legemidler som er oppført på refusjonslisten, jf. forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler til mennesker § 14-8 fjerde ledd, dersom legemiddelet er rekvirert i samsvar med de vilkår og begrensninger som fremgår av refusjonslisten.

§ 3 Stønad til legemidler etter individuell søknadStønad til legemidler etter individuell søknad

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).

Det kan ytes stønad til legemidler etter individuell søknad for bruk som ikke er omfattet av § 2 når det for den enkelte pasient kan dokumenteres at ressursbruken står i et rimelig forhold til nytten av legemiddelet hensyntatt tilstandens alvorlighet. Ved høy alvorlighet aksepteres høyere ressursbruk i forhold til nytten enn ved lavere alvorlighet. Det kan også ytes stønad til legemidler etter individuell søknad der Direktoratet for medisinske produkter har vurdert at det foreligger betydelig risiko for rekvirering utenfor refusjonsvilkårene eller der det av andre grunner er behov for særlig kontroll av rekvirering og bruk av legemiddelet, jf. legemiddelforskriften § 14-8 andre ledd. Det må foreligge tungtveiende medisinske hensyn for å yte stønad i tilfeller der det finnes relevante forhåndsgodkjente legemidler for den aktuelle sykdommen.

For legemidler med markedsføringstillatelse i Norge etter 1. januar 2018, eller der søknad om markedsføringstillatelse er til behandling i Norge eller det europeiske legemiddelbyrået, ytes det ikke individuell stønad uten at Direktoratet for medisinske produkter har fattet vedtak om refusjon etter legemiddelforskriften § 14-8.

For legemidler der Direktoratet for medisinske produkter har vurdert prioriteringskriteriene nytte, ressursbruk og alvorlighet etter legemiddelforskriften § 14-3, men der vilkårene i legemiddelforskriften § 14-5 eller § 14-7 ikke er oppfylt på gruppenivå, kan det kun ytes stønad for den enkelte pasient dersom særskilte forhold ved pasienten gjør at prioriteringskriteriene er oppfylt på individnivå ved at nytten av behandlingen, ressursbruken og/eller tilstandens alvorlighet for denne pasienten skiller seg klart fra pasientgruppen for øvrig.

§ 4 Legemidler ved smittsomme sykdommerLegemidler ved smittsomme sykdommer

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 13 feb 2009 nr. 194 (i kraft 1 mars 2009), 17 des 2010 nr. 1704 (i kraft 1 jan 2011), 25 nov 2013 nr. 1405 (i kraft 1 jan 2014), 23 april 2014 nr. 703, 18 des 2015 nr. 1740 (i kraft 1 jan 2016), 3 des 2016 nr. 1434 (i kraft 1 jan 2017), 24 okt 2018 nr. 1621, 6 jan 2022 nr. 36, 25 aug 2022 nr. 1491 (i kraft 27 aug 2022 kl. 00.00), 31 jan 2023 nr. 117 (i kraft 1 mars 2023), 22 mai 2023 nr. 714, 20 nov 2023 nr. 1863, 19 des 2024 nr. 3285 (i kraft 1 jan 2025), 20 nov 2023 nr. 1863 (i kraft 1 april 2025), 23 april 2025 nr. 674, 16 mai 2025 nr. 812 (i kraft 1 juni 2025).

Folketrygden yter stønad til legemidler ved allmennfarlige smittsomme sykdommer etter denne paragrafen til den som oppholder seg i Norge, selv om vedkommende ikke er medlem i folketrygden. Med allmennfarlige smittsomme sykdommer menes sykdommer i henhold til forskrift 1. januar 1995 nr. 100 om allmennfarlige smittsomme sykdommer § 1.

Det ytes stønad til utgifter til antiinfektive legemidler (ATC-kode J) til behandling av allmennfarlige smittsomme sykdommer. Det ytes stønad til utgifter til antiinfektive og dermatologiske legemidler til behandling av infeksjon og sanering av bærerskap hos pasienter med meticillinresistente gule stafylokokker i henhold til faglige anbefalinger gitt av Folkehelseinstituttet.

Det ytes stønad til immunstimulerende legemidler (ATC-kode L03A) til behandling av allmennfarlige smittsomme sykdommer i henhold til retningslinjer gitt av departementet.

Det ytes stønad til antiinfektive legemidler til forebygging av allmennfarlige smittsomme sykdommer hos personer som etter en faglig vurdering antas å være i særlig fare for å bli smittet i Norge.

Det ytes stønad til vaksiner, immunglobuliner og immunsera til forebygging og behandling av allmennfarlige smittsomme sykdommer i henhold til følgende tabell:

Sykdom	Preparater	Indikasjoner
Botulisme	Botulisme antiserum	Til personer med botulisme.
Difteri	Difterivaksine eller difteri-stivkrampe-vaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge. Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
	Difteri antiserum	Til personer med difteri.
Flekktyfus	Flekktyfusvaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Gulfeber	Gulfebervaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Hepatitt A	Hepatitt A vaksine	Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.
	Hepatitt A immunglobulin	Brukt posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.
Hepatitt B	Hepatitt B-vaksine	Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.
	Hepatitt B immunglobulin	Brukt posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.
Kikhoste	Kikhostevaksine	Til uvaksinerte eller delvis vaksinerte nærkontakter under 2 år av person med kikhoste. Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Kolera	Koleravaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Meningokokk-sykdom	Meningokokkvaksine	Til personer med nedsatt eller manglende miltfunksjon. Til personer med alvorlig medfødt eller ervervet komplementdefekt. Til nærkontakter av personer med meningokokk A-, B-, C-, W- eller Y-sykdom.
Meslinger	MMR-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
M-kopper	Koppevaksine (tredje generasjon)	Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av Folkehelseinstituttet
Pest	Pestvaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Poliomyelitt	Poliovaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge. Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Rabies	Rabiesvaksine Rabiesimmunglobulin	Brukt posteksposisjonelt.
Røde hunder	MMR-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Tuberkulose	BCG-vaksine	Etter forskrift om tuberkulosekontroll.
Tyfoidfeber	Tyfoidfebervaksine	Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Det ytes stønad til vaksiner, immunglobuliner og immunsera til forebygging og behandling av smittsomme sykdommer i henhold til følgende tabell.

Sykdom	Preparater	Indikasjoner
Haemophilus influenza type B	Haemophilus influenza type B-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Kusma	MMR-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Pneumokokk-sykdom	Pneumokokk-vaksine	Til personer med hiv-infeksjon. Til personer uten miltfunksjon. Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Stivkrampe	Tetanus-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Vannkopper	Vannkopp-vaksine	Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon. Til personer med immunsvikt.
	Immunglobulin mot vannkopper	Til personer med immunsvikt.

Preparatene utleveres av apotek eller Folkehelseinstituttet.

Oppgjør for legemidler, vaksiner og sera foretas av det organ Helsedirektoratet bestemmer.

Utgifter til vaksiner for beskyttelse på reiser utenfor Norge dekkes ikke av folketrygden.

§ 4a (Opphevet)(Opphevet)

Opphevet

Tilføyd ved forskrift 8 okt 2014 nr. 1301 (i kraft 1 nov 2014), endret ved forskrift 16 juni 2015 nr. 687, opphevet ved forskrift 21 des 2015 nr. 1830 (i kraft 1 jan 2016).

§ 5 Medisinsk forbruksmateriellMedisinsk forbruksmateriell

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 17 des 2009 nr. 1719 (i kraft 1 jan 2010), 13 des 2012 nr. 1225 (i kraft 1 jan 2013), 25 nov 2013 nr. 1405 (i kraft 1 jan 2014), 20 mars 2014 nr. 339, 9 des 2014 nr. 1549 (i kraft 1 jan 2015), 21 des 2015 nr. 1830 (i kraft 1 jan 2016), 22 feb 2017 nr. 211, 2 april 2025 nr. 577, 17 des 2025 nr. 2621 (i kraft 1 jan 2026).

Ved inkontinens og ved forstoppelse ytes det stønad til forbruksmateriell for å samle opp eller stoppe urin eller avføring, til rektal skylling og til beskyttelse av huden ved bleiedermatitt.

Ved urinretensjon ytes det stønad til forbruksmateriell til bruk ved kateterisering.

Ved diabetes og andre tilstander der det er behov for egenmåling av glukose i blod ytes det stønad til forbruksmateriell til å utføre målingen. Det ytes stønad til forbruksmateriell til egenmåling av ketoner i blod og/eller urin der dette er en nødvendig del av behandlingen. Det ytes ikke stønad til stikkapparat eller apparat til avlesning av blodsukkertest.

Ved stomi fra tarm og urinveier ytes det stønad til forbruksmateriell til bandasjering av stomien, forbruksmateriell til å tømme eller skylle i stomien og til belter ved risiko for parastomalt brokk.

Ved bruk av legemiddel som dekkes etter denne forskrift kan det ytes stønad til forbruksmateriell som er nødvendig for å måle og administrere legemiddelet.

§ 6 Næringsmidler til spesielle medisinske formålNæringsmidler til spesielle medisinske formål

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 22 feb 2017 nr. 211, 2 april 2025 nr. 577 (i kraft 1 des 2025).

Det ytes stønad til næringsmidler som er oppført på produkt- og prislistene dersom næringsmiddelet er rekvirert i samsvar med gjeldende vilkår.

begrenset, nedsatt eller forstyrret evne til å innta, fordøye, oppta, omdanne eller utskille vanlige næringsmidler eller enkelte av de næringsstoffene de inneholder, eller deres stoffskifteprodukt. Det er et vilkår at tilfredsstillende ernæringsstatus ikke kan oppnås ved endring av det normale kostholdet alene,

andre medisinsk betingede ernæringsmessige behov som ikke kan dekkes ved en endring av det normale kostholdet alene.

Stønad etter denne bestemmelsen må i hvert enkelt tilfelle godkjennes av Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer. Dette gjelder ikke stønad ved medfødte stoffskiftesykdommer med defekter i aminosyre-, fettsyre- eller karbohydratomsetningen.

Det ytes ikke stønad til andre produkter enn de som er oppført på gjeldende produkt- og prisliste.

Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, gir nærmere retningslinjer om vilkår for stønad, herunder krav til antallsbegrensning og særskilte rekvireringskrav.

§ 7 Rekvirering og utlevering fra apotek og bandasjistRekvirering og utlevering fra apotek og bandasjist

Endret ved forskrifter 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022), 2 april 2025 nr. 577.

Den enkelte resept for legemidler må ikke lyde på mer enn tre måneders forbruk, men kan reitereres for inntil ett års forbruk. Den enkelte resept for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler er gyldig for inntil ett års forbruk.

Det må likevel ikke utleveres produkter for mer enn tre måneders forbruk om gangen. Ved lengre utenlandsopphold kan det likevel utleveres produkter for inntil ett års forbruk om gangen.

Dersom det finnes flere preparater med samme virkestoff og som regnes som medisinsk likeverdige, skal legen rekvirere det billigste preparatet hvis ikke tungtveiende grunner tilsier noe annet. Ved igangværende behandling skal legen vurdere om det uten skadevirkninger kan skiftes over til billigste preparat.

§ 8 EgenandelEgenandel

Endret ved forskrifter 12 feb 2008 nr. 134, 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 17 des 2008 nr. 1406 (i kraft 1 jan 2009), 17 des 2009 nr. 1719 (i kraft 1 jan 2010), 25 nov 2013 nr. 1405 (i kraft 1 jan 2014), 8 okt 2014 nr. 1301 (i kraft 1 nov 2014), 21 des 2015 nr. 1830 (i kraft 1 jan 2016), 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 18 des 2020 nr. 2995 (i kraft 1 jan 2021), 24 juni 2021 nr. 2274 (i kraft 1 juli 2021), 13 juni 2022 nr. 1026, 21 des 2022 nr. 2430 (i kraft 1 jan 2023), 19 des 2024 nr. 3285 (i kraft 20 mars 2025), 2 april 2025 nr. 577, 17 des 2025 nr. 2621 (i kraft 1 jan 2026), 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026), 3 juli 2026 nr. 1510 (i kraft 1 aug 2026).

Medlemmet skal betale en egenandel på 60 prosent av samlet utsalgspris, men ikke mer enn 400 kroner per utlevering. Medlemmet skal betale ny egenandel for hver utlevering, og kan få utlevert produkter for inntil tre måneders forbruk per utlevering jf. § 7 første og andre ledd. Barn under 18 år og minstepensjonister skal ikke betale egenandel. Arbeids- og velferdsdirektoratet kan fastsette retningslinjer for hvilke personer som regnes som minstepensjonister. Betalte egenandeler inngår i opptjeningen til egenandelstaket, jf. folketrygdloven § 5-3 første ledd.

Dersom pasienten krever å få utlevert et legemiddel som har høyere utsalgspris enn det legemiddel apoteket foreslår bytte til, og rekvirenten ikke har reservert seg mot generisk eller biotilsvarende bytte, beregnes pasientens egenandel av apotekets utsalgspris for det legemiddel det foreslås bytte til. I slike tilfeller gis det refusjon fra folketrygden for apotekets utsalgspris for det legemiddelet som apoteket har foreslått bytte til, fratrukket pasientens egenandel. I tillegg kan apoteket kreve at pasienten betaler mellomlegget mellom apotekets utsalgspris for det legemiddel det foreslås bytte til og faktisk utsalgspris for det legemiddel pasienten krever. Dette mellomlegget inngår ikke i opptjeningen til egenandelstaket.

§ 9 Legers opplysningspliktLegers opplysningsplikt

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022), 2 april 2025 nr. 577.

Legen plikter uten ugrunnet opphold og uten godtgjørelse å gi Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, nødvendige opplysninger, herunder relevante opplysninger i journal og epikrise, i forbindelse med kontroll av rekvirering av legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler i henhold til denne forskriften.

§ 10 Opplysninger på blåresepterOpplysninger på blåresepter

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 8 okt 2014 nr. 1301 (i kraft 1 nov 2014), 21 des 2015 nr. 1830 (i kraft 1 jan 2016), 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022).

Refusjonskode ved stønad etter § 2,

Refusjonspunkt ved stønad etter § 5 og § 6,

Legens eventuelle reservasjon mot bytte etter apotekloven § 6-6 andre ledd,

Dokumentasjon av refusjonsvilkår som i henhold til refusjonslisten skal fremgå av resepten,

Dokumentasjon av refusjonsvilkår som fastsatt med hjemmel i § 5 og § 6 skal fremgå av resepten.

Opplysningene påføres uten hinder av taushetsplikten.

§ 10a Krav til søknad etter § 3 og § 6Krav til søknad etter § 3 og § 6

Tilføyd ved forskrift 23 mars 2021 nr. 1015 (i kraft 1 mai 2021).

Ved søknad om individuell stønad til legemidler og næringsmidler etter forskriften § 3 og § 6 skal lege som søker på vegne av pasient benytte elektronisk søknadsløsning for blåresept i henhold til søknadsformat fastsatt av Helsedirektoratet.

Helsedirektoratet kan gjøre unntak fra kravet i første ledd for søknader som gjelder personer uten norsk fødselsnummer eller d-nummer.

§ 11 SanksjonerSanksjoner

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022).

rekvirerer legemidler i strid med bestemmelsene i eller i medhold av folketrygdloven,

ikke etterkommer krav fra Helsedirektoratet eller det organ Helsedirektoratet bestemmer om å gi nødvendige opplysninger eller

gir misvisende opplysninger eller erklæringer som kan føre til misbruk av trygdeytelser.

I tilfeller som nevnt i første ledd, plikter folketrygden heller ikke å yte stønad på grunnlag av erklæringer, rekvisisjoner og resepter fra vedkommende. Når forholdene tilsier det, kan vedtaket både begrenses i tid og til å omfatte visse grupper av preparater som går inn under denne forskriften.

§ 11a Overtredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6aOvertredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6a

Tilføyd ved forskrift 2 sep 2021 nr. 2649 (i kraft 1 jan 2022).

Overtredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6a kan ilegges av Helsedirektoratet eller det organ Helsedirektoratet bestemmer.

Overtredelsesgebyret kan ikke settes høyere enn et beløp tilsvarende 2 ganger folketrygdens grunnbeløp.

Helsedirektoratet kan gi nærmere retningslinjer om hvilke momenter det skal legges vekt på ved vurderingen av om behandler skal ilegges overtredelsesgebyr.

§ 12 Praktisk gjennomføringPraktisk gjennomføring

Endret ved forskrift 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009).

Helsedirektoratet eller det organ Helsedirektoratet bestemmer kan gi nærmere bestemmelser om den praktiske gjennomføringen av denne forskriften, herunder bestemmelser om direkte oppgjør med tjenesteytere.

Kapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

Tilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

§ 13 Godkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjonGodkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjon

Tilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, kan innvilge refusjon for bruk av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler til spesielle medisinske formål som omfattes av forskriften § 5 og § 6.

§ 14 Krav for godkjenning av produkter for refusjonKrav for godkjenning av produkter for refusjon

Tilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.

Leverandører av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler kan søke om godkjenning for refusjon for produkter som omfattes av forskriftens § 5 og § 6.

Produktet skal være medisinsk nødvendig for den aktuelle brukergruppen, og være tilpasset egenbruk i hjemmet.

Produktet skal oppfylle gjeldende krav for å omsettes i det norske markedet.

Vedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet leddVedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet ledd

Tilføyd ved forskrift 20 des 2017 nr. 2257 (i kraft 2 jan 2018), endret ved forskrifter 10 jan 2018 nr. 43 (i kraft 1 feb 2018), 2 feb 2018 nr. 158 (i kraft 15 feb 2018), 20 mars 2018 nr. 552 (i kraft 1 mai 2018), 2 mai 2018 nr. 730 (i kraft 1 juni 2018), 22 juni 2018 nr. 1187 (i kraft 1 aug 2018), 26 sep 2018 nr. 1569 (i kraft 1 nov 2018), 6 des 2018 nr. 1898 (i kraft 1 jan 2019), 29 okt 2018 nr. 2277 som endret ved forskrift 21 jan 2019 nr. 34 (i kraft 1 feb 2019), 27 feb 2019 nr. 261 (i kraft 1 april 2019), 27 mars 2019 nr. 512 (i kraft 1 mai 2019), 14 juni 2019 nr. 862 (i kraft 15 juli 2019), 25 sep 2019 nr. 1397 (i kraft 1 nov 2019), 18 des 2019 nr. 2205 (i kraft 1 feb 2020), 17 feb 2020 nr. 300 (i kraft 1 april 2020), 27 april 2020 nr. 1037 (i kraft 1 juni 2020), 6 mai 2020 nr. 1659 (i kraft 1 sep 2020), 1 sep 2020 nr. 1783 (i kraft 1 okt 2020), 30 okt 2020 nr. 2292 (i kraft 1 des 2020), 16 des 2020 nr. 2909 (i kraft 1 jan 2021), 22 des 2020 nr. 3247 (i kraft 1 feb 2021), 1 feb 2021 nr. 522 (i kraft 1 mars 2021), 24 mars 2021 nr. 1016 (i kraft 1 april 2021), 28 april 2021 nr. 1536 som endret ved forskrift 26 mai 2021 nr. 1694 (i kraft 1 juni 2021), 16 sep 2021 nr. 3055 (i kraft 1 nov 2021), 29 nov 2021 nr. 3586 (i kraft 1 jan 2022), 24 feb 2022 nr. 293 (i kraft 25 feb 2022), 18 mars 2022 nr. 579 (i kraft 1 mai 2022), 28 juli 2022 nr. 1428 (i kraft 1 sep 2022), 27 okt 2022 nr. 1962 (i kraft 1 des 2022), 13 des 2022 nr. 2192 (i kraft 1 jan 2023), 20 jan 2023 nr. 147 (i kraft 1 mars 2023), 25 april 2023 nr. 700 (i kraft 1 juni 2023), 29 juni 2023 nr. 1267 (i kraft 1 aug 2023), 22 sep 2023 nr. 1649 (i kraft 1 nov 2023), 8 nov 2023 nr. 2150 (i kraft 1 jan 2024), 11 jan 2024 nr. 68 (i kraft 1 feb 2024), 1 feb 2024 nr. 247 (i kraft 1 mars 2024), 7 mars 2024 nr. 580 (i kraft 1 mai 2024), 7 mars 2024 nr. 682 (i kraft 1 mai 2024), 11 april 2024 nr. 750 (i kraft 1 juni 2024), 18 juni 2024 nr. 1484 (i kraft 1 aug 2024), 17 sep 2024 nr. 2447 (i kraft 1 nov 2024), 11 nov 2024 nr. 2932 (i kraft 15 des 2024), 6 nov 2024 nr. 3236 (i kraft 1 jan 2025), 10 jan 2025 nr. 30 (i kraft 1 jan 2025), 20 jan 2025 nr. 62 (i kraft 1 feb 2025), 19 feb 2025 nr. 417 (i kraft 1 april 2025), 13 mars 2025 nr. 631 (i kraft 1 mai 2025), 11 juni 2025 nr. 1538 (i kraft 1 aug 2025), 26 sep 2025 nr. 2027 (i kraft 1 nov 2025), 1 des 2025 nr. 2606 (i kraft 1 jan 2026), 16 des 2025 nr. 2951 (i kraft 15 jan 2026), 16 feb 2026 nr. 272 (i kraft 1 april 2026), 26 mars 2026 nr. 554 (i kraft 1 mai 2026), 29 april 2026 nr. 746 (i kraft 1 juni 2026), 18 juni 2026 nr. 1354 (i kraft 1 aug 2026).

Endringshistorikk

99 endringer siden 2001

Forskrift om endring i forskrifter om fritak for egenandeler for barn under 18 år under egenandelstakordningen

Kunngjort:: 6. juli 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0910
Ikrafttredelse:: 2026-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 26. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0821
Ikrafttredelse:: 2026-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften

Kunngjort:: 24. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0794
Ikrafttredelse:: 2026-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 7. mai 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0491
Ikrafttredelse:: 2026-06-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 8. april 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0394
Ikrafttredelse:: 2026-05-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 25. februar 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0208
Ikrafttredelse:: 2026-04-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 9. januar 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0016
Ikrafttredelse:: 2026-01-15
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. desember 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1600
Ikrafttredelse:: 2026-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. desember 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1584
Ikrafttredelse:: 2026-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 14. oktober 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1301
Ikrafttredelse:: 2025-11-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. juli 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1007
Ikrafttredelse:: 2025-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om nasjonalt vaksinasjonsprogram mv.

Kunngjort:: 16. mai 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0466
Ikrafttredelse:: 2025-06-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 23. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0391
Ikrafttredelse:: 2025-04-23
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 10. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0374
Ikrafttredelse:: 2025-05-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 3. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0343
Ikrafttredelse:: 2025-04-02, 2025-12-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 13. mars 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0248
Ikrafttredelse:: 2025-04-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 31. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0109
Ikrafttredelse:: 2025-01-31
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 24. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0070
Ikrafttredelse:: 2025-02-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 15. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0038
Ikrafttredelse:: 2025-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 20. desember 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-1582
Ikrafttredelse:: 2025-01-01, 2025-02-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Sykdom

Preparater

Indikasjoner

Botulisme

Botulisme antiserum

Til personer med botulisme.

Difteri

Difterivaksine eller difteri-stivkrampe-vaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Difteri antiserum

Til personer med difteri.

Flekktyfus

Flekktyfusvaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Gulfeber

Gulfebervaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Hepatitt A

Hepatitt A vaksine

Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.

Hepatitt A immunglobulin

Brukt posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.

Hepatitt B

Hepatitt B-vaksine

Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.

Hepatitt B immunglobulin

Brukt posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av departementet.

Kikhoste

Kikhostevaksine

Til uvaksinerte eller delvis vaksinerte nærkontakter under 2 år av person med kikhoste.
Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Kolera

Koleravaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Meningokokk-sykdom

Meningokokkvaksine

Til personer med nedsatt eller manglende miltfunksjon.
Til personer med alvorlig medfødt eller ervervet komplementdefekt.
Til nærkontakter av personer med meningokokk A-, B-, C-, W- eller Y-sykdom.

Meslinger

MMR-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

M-kopper

Koppevaksine
(tredje generasjon)

Brukt pre- og posteksposisjonelt etter retningslinjer gitt av Folkehelseinstituttet

Pest

Pestvaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Poliomyelitt

Poliovaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.
Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Rabies

Rabiesvaksine
Rabiesimmunglobulin

Brukt posteksposisjonelt.

Røde hunder

MMR-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Tuberkulose

BCG-vaksine

Etter forskrift om tuberkulosekontroll.

Tyfoidfeber

Tyfoidfebervaksine

Til særlig smitteutsatte personer ved utbrudd i Norge.

Sykdom

Preparater

Indikasjoner

Haemophilus influenza type B

Haemophilus influenza type B-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Kusma

MMR-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Pneumokokk-sykdom

Pneumokokk-vaksine

Til personer med hiv-infeksjon.
Til personer uten miltfunksjon.
Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Stivkrampe

Tetanus-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.

Vannkopper

Vannkopp-vaksine

Til personer som har gjennomgått stamcelletransplantasjon.
Til personer med immunsvikt.

Immunglobulin mot vannkopper

Til personer med immunsvikt.

Endringshistorikk

99 endringer siden 2001

Forskrift om endring i forskrifter om fritak for egenandeler for barn under 18 år under egenandelstakordningen

Kunngjort:: 6. juli 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0910
Ikrafttredelse:: 2026-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 26. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0821
Ikrafttredelse:: 2026-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften

Kunngjort:: 24. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0794
Ikrafttredelse:: 2026-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 7. mai 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0491
Ikrafttredelse:: 2026-06-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 8. april 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0394
Ikrafttredelse:: 2026-05-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 25. februar 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0208
Ikrafttredelse:: 2026-04-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 9. januar 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0016
Ikrafttredelse:: 2026-01-15
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. desember 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1600
Ikrafttredelse:: 2026-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. desember 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1584
Ikrafttredelse:: 2026-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 14. oktober 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1301
Ikrafttredelse:: 2025-11-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 17. juli 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1007
Ikrafttredelse:: 2025-08-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om nasjonalt vaksinasjonsprogram mv.

Kunngjort:: 16. mai 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0466
Ikrafttredelse:: 2025-06-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 23. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0391
Ikrafttredelse:: 2025-04-23
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 10. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0374
Ikrafttredelse:: 2025-05-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 3. april 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0343
Ikrafttredelse:: 2025-04-02, 2025-12-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 13. mars 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0248
Ikrafttredelse:: 2025-04-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 31. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0109
Ikrafttredelse:: 2025-01-31
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 24. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0070
Ikrafttredelse:: 2025-02-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 15. januar 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-0038
Ikrafttredelse:: 2025-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blåreseptforskriften

Kunngjort:: 20. desember 2024
Kunngjøringsnummer:: 2024-1582
Ikrafttredelse:: 2025-01-01, 2025-02-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Blåreseptforskriften

Kapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

§ 1 FormålFormål

§ 1a Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

§ 1b Stønad til legemidlerStønad til legemidler

§ 1c Stønad til medisinsk forbruksmateriellStønad til medisinsk forbruksmateriell

§ 1d Stønad til næringsmidler til spesielle medisinske formålStønad til næringsmidler til spesielle medisinske formål

§ 2 Forhåndsgodkjent refusjonForhåndsgodkjent refusjon

§ 3 Stønad til legemidler etter individuell søknadStønad til legemidler etter individuell søknad

§ 4 Legemidler ved smittsomme sykdommerLegemidler ved smittsomme sykdommer

§ 4a (Opphevet)(Opphevet)

§ 5 Medisinsk forbruksmateriellMedisinsk forbruksmateriell

§ 6 Næringsmidler til spesielle medisinske formålNæringsmidler til spesielle medisinske formål

§ 7 Rekvirering og utlevering fra apotek og bandasjistRekvirering og utlevering fra apotek og bandasjist

§ 8 EgenandelEgenandel

§ 9 Legers opplysningspliktLegers opplysningsplikt

§ 10 Opplysninger på blåresepterOpplysninger på blåresepter

§ 10a Krav til søknad etter § 3 og § 6Krav til søknad etter § 3 og § 6

§ 11 SanksjonerSanksjoner

§ 11a Overtredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6aOvertredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6a

§ 12 Praktisk gjennomføringPraktisk gjennomføring

Kapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

§ 13 Godkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjonGodkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjon

§ 14 Krav for godkjenning av produkter for refusjonKrav for godkjenning av produkter for refusjon

Vedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet leddVedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet ledd

Endringshistorikk

Kapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 1. Stønad til legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

§ 1 FormålFormål

§ 1a Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

§ 1b Stønad til legemidlerStønad til legemidler

§ 1c Stønad til medisinsk forbruksmateriellStønad til medisinsk forbruksmateriell

§ 1d Stønad til næringsmidler til spesielle medisinske formålStønad til næringsmidler til spesielle medisinske formål

§ 2 Forhåndsgodkjent refusjonForhåndsgodkjent refusjon

§ 3 Stønad til legemidler etter individuell søknadStønad til legemidler etter individuell søknad

§ 4 Legemidler ved smittsomme sykdommerLegemidler ved smittsomme sykdommer

§ 4a (Opphevet)(Opphevet)

§ 5 Medisinsk forbruksmateriellMedisinsk forbruksmateriell

§ 6 Næringsmidler til spesielle medisinske formålNæringsmidler til spesielle medisinske formål

§ 7 Rekvirering og utlevering fra apotek og bandasjistRekvirering og utlevering fra apotek og bandasjist

§ 8 EgenandelEgenandel

§ 9 Legers opplysningspliktLegers opplysningsplikt

§ 10 Opplysninger på blåresepterOpplysninger på blåresepter

§ 10a Krav til søknad etter § 3 og § 6Krav til søknad etter § 3 og § 6

§ 11 SanksjonerSanksjoner

§ 11a Overtredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6aOvertredelsesgebyr etter folketrygdloven § 25-6a

§ 12 Praktisk gjennomføringPraktisk gjennomføring

Kapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidlerKapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

§ 13 Godkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjonGodkjenning av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler for refusjon

§ 14 Krav for godkjenning av produkter for refusjonKrav for godkjenning av produkter for refusjon

Vedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet leddVedlegg. Liste over legemidler folketrygden ikke yter stønad til og som omfattes av § 1b annet ledd

§ 15 Vedtak om godkjenning for refusjonVedtak om godkjenning for refusjon

§ 16 RefusjonsprisRefusjonspris

§ 17 Revurdering av refusjonsstatusRevurdering av refusjonsstatus

§ 18 PrisjusteringerPrisjusteringer

§ 19 RetningslinjerRetningslinjer

§ 20 KlageadgangKlageadgang

§ 21 IkrafttredelseIkrafttredelse

Endringshistorikk