Blodforskriften

Kapittel 1. Innledende bestemmelserKapittel 1. Innledende bestemmelser

§ 1-1 FormålFormål

Forskriftens formål er å sikre et høyt beskyttelsesnivå for blodmottakere og blodgivere, herunder å hindre overføring av smitte og trygge sikkerheten og kvaliteten på humant blod og blodkomponenter uansett anvendelsesformål.

§ 1-2 VirkeområdeVirkeområde

Forskriften gjelder tapping og testing av humant blod og blodkomponenter uansett anvendelsesformål. Forskriften gjelder videre for prosessering, oppbevaring, distribusjon og utlevering av humant blod og blodkomponenter, dersom anvendelsesformålet er transfusjon. Forskriften gjelder ikke for alminnelig blodprøvetaking.

Forskriften gjelder også for behandling av helseopplysninger i blodgiverregistre og i hemovigilanssystemet.

For transfusjonsenheter gjelder bare kravene i forskriften § 2-3, § 2-4, § 3-1, § 3-2, § 3-4, § 3-5, § 3-11, § 3-12, § 4-8 og § 5-1 til § 5-7.

Forskriften gjelder ikke for stamceller.

§ 1-3 Forholdet til annet regelverkForholdet til annet regelverk

Endret ved forskrift 9 mai 2021 nr. 1502 (i kraft 26 mai 2021).

For medisinsk utstyr som benyttes i forbindelse med aktiviteter som nevnt i § 1-2 første ledd, gjelder kravene i lov 12. januar 1995 nr. 6 om medisinsk utstyr og lov 7. mai 2020 nr. 37 om medisinsk utstyr og forskrift 15. desember 2005 nr. 1690 om medisinsk utstyr og forskrift 9. mai 2021 nr. 1476 om medisinsk utstyr.

For humant blod som benyttes til tilvirkning av legemidler, gjelder reglene i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. med forskrifter.

§ 1-4 DefinisjonerDefinisjoner

Endret ved forskrift 26 okt 2012 nr. 991.

aferese: en metode til å tappe en eller flere blodkomponenter ved maskinell behandling av blod, mens de øvrige blodkomponenter gis tilbake til blodgiver under eller ved avslutningen av prosessen,

alvorlig bivirkning: enhver utilsiktet respons hos blodgiver eller blodmottaker som oppstår i tilknytning til tapping eller transfusjon av blod og blodkomponenter, der responsen er fatal, livstruende, invalidiserende, medfører arbeidsudyktighet, eller forårsaker eller forlenger sykehusopphold eller sykdomstilstand,

alvorlig uønsket hendelse: enhver uønsket hendelse som oppstår i tilknytning til tapping, testing, prosessering, oppbevaring, distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenter, der hendelsen enten fører til død eller er livstruende, invalidiserende eller medfører arbeidsudyktighet hos pasienten, eller forårsaker eller forlenger sykehusopphold eller sykdomstilstand,

autolog donasjon: blod eller blodkomponenter tappet fra et individ med eneste hensikt autolog transfusjon eller annen bruk for den samme giveren,

autolog transfusjon: transfusjon der giver og mottaker er samme person, og det anvendes forhåndstappet blod eller blodkomponenter,

avvisning: suspensjon av en persons egnethet for å gi blod eller blodkomponenter, enten permanent eller midlertidig,

§ 1-5 Frivillig og vederlagsfri blodgivningFrivillig og vederlagsfri blodgivning

Blodgivning skal være frivillig og vederlagsfri.

Blodbankene skal innhente skriftlig samtykke fra blodgiver for tapping og testing av blod og blodkomponenter, samt for behandling av helseopplysninger i blodgiverregisteret. Det må innhentes særskilt samtykke til at blod og blodkomponenter og helseopplysninger skal kunne benyttes til forskning.

Kapittel 2. Godkjenning og organiseringKapittel 2. Godkjenning og organisering

§ 2-1 Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.

Endret ved forskrifter 26 okt 2012 nr. 991, 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).

Tapping og testing av blod og blodkomponenter kan bare finne sted ved blodbanker som er godkjent av Direktoratet for medisinske produkter. Det samme gjelder prosessering, oppbevaring, klargjøring og distribusjon av humant blod og blodkomponenter der formålet er transfusjon. Direktoratet for medisinske produkter kan knytte vilkår til godkjenningen. Direktoratet for medisinske produkter skal registrere opplysningene direktoratet mottar, i henhold til annet ledd.

navn og adresse på blodbanken (identifikasjon),

navn, adresse og kvalifikasjoner til blodbankens leder og eventuelt den som har det daglige ansvaret for å oppfylle vedkommendes plikter,

oversikt over transfusjonsenheter som blodbanken forsyner,

en beskrivelse av internkontrollsystemet, jf. § 2-4, som minst omfatter:

oversikt over hvordan virksomheten er organisert (organisasjonsplan),
oversikt over ansvars- og myndighetsforhold,
oversikt over virksomhetens rapporteringsstruktur,
oversikt over lokaler og utstyr,
antall ansatte og deres kvalifikasjoner,
bestemmelser vedrørende blodgiverrekruttering og -seleksjon,
bestemmelser vedrørende tapping, testing, prosessering, klargjøring, distribusjon, utlevering og tilbakekalling av blod og blodkomponenter,
bestemmelser for innberetning og registrering av alvorlige bivirkninger og alvorlige uønskede hendelser,
hygienebestemmelser,
bestemmelser vedrørende behandling av helseopplysninger i blodgiverregistre.

Kapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenterKapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenter

§ 3-1 Krav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheterKrav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheter

Blodbanker og transfusjonsenheter skal sørge for at blod og blodkomponenter som tappes, testes, prosesseres, oppbevares, frigis og/eller distribueres, kan spores fra blodgiver til mottaker og omvendt.

For å oppfylle kravet i første ledd, skal det foreligge et system for identifikasjon av hver enkelt tapping av blod og blodkomponenter, slik at de kan spores tilbake til blodgiver, transfusjon og blodmottaker. Systemet skal entydig identifisere hver enkelt blodgivning og blodkomponenttype og følgende data:

Identifikasjon av blodbank

Identifikasjon av blodgiver

Identifikasjon av blodenhet

Identifikasjon av hver blodkomponent

Dato for tapping (dag/måned/år)

Kapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistreKapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistre

§ 4-1 Etablering av blodgiverregistre og formålEtablering av blodgiverregistre og formål

Blodbanker skal føre registre over blodgivere og helseopplysninger for disse (blodgiverregister).

Formålet med blodgiverregistrene er å samle inn og innenfor forskriftens rammer behandle opplysninger om blod og blodgivere i Norge for å nå formålene som nevnt i § 1-1, herunder bidra til å sikre sporbarhet fra blodgiver til blodmottaker og omvendt.

§ 4-2 Forbud mot brukForbud mot bruk

Opplysninger i blodgiverregistre kan ikke anvendes til formål som er uforenlige med formål som følger av § 4-1, jf. § 1-1.

Opplysninger om enkeltindivider som er framkommet ved behandling av helseopplysninger etter denne forskriften, kan ikke brukes i forsikringsøyemed, selv om den registrerte samtykker.

§ 4-3 Dataansvarlig og databehandlerDataansvarlig og databehandler

Endret ved forskrift 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018).

Kapittel 5. Avsluttende bestemmelserKapittel 5. Avsluttende bestemmelser

§ 5-1 TilsynTilsyn

Endret ved forskrifter 17 jan 2013 nr. 61, 24 sep 2021 nr. 2844, 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).

Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med tapping, testing, prosessering, oppbevaring og distribusjon av blod og blodkomponenter til bruk i fraksjonering, samt blodkomponenter til transfusjon fram til disse er frigitt for bruk og fatter de nødvendige vedtak, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler § 28.

Statens helsetilsyn fører innenfor sitt ansvarsområde tilsyn med tapping, testing, prosessering, oppbevaring, distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenter til bruk i fraksjonering, samt blodkomponenter til transfusjon fram til disse er frigitt for bruk, og med blodkomponenter frigitt til transfusjon og fatter de nødvendige vedtak, jf. lov 15. desember 2017 nr. 107 om statlig tilsyn med helse- og omsorgstjenesten mv. (helsetilsynsloven).

Tilsyn med blodbanker skal gjennomføres jevnlig og minst hvert annet år.

§ 5-2 Tilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjonTilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjon

Tilsynsmyndighetene kan kreve de opplysninger som trengs for å gjennomføre sine oppgaver.

Tilsynsmyndighetene kan som ledd i sin kontroll kreve adgang til alle steder i virksomheten der blod og blodkomponenter tappes, testes, prosesseres, oppbevares og distribueres. Tilsynsmyndighetene kan gjennomføre de prøver eller kontroller som de finner nødvendig, og kreve bistand fra personale på stedet i den grad dette er nødvendig for å få utført prøvene eller kontrollene.

Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8

Endret ved forskrifter 28 nov 2014 nr. 1488, 11 des 2015 nr. 1444 (i kraft 1 jan 2016).

Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10

Vedlegg II endret ved forskrift 26 okt 2012 nr. 991.

Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12

Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4

DEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkningerDEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkninger

DEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenhengDEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenheng

DEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkningerDEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkninger

DEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkningerDEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkninger

Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5

DEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelserDEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelserDEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelserDEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelser

Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4

Endret ved forskrift 9 mai 2021 nr. 1502 (i kraft 26 mai 2021).

Endringshistorikk

11 endringer siden 2001

Forskrift om endring i forskrifter på helseområdet (organisatoriske endringer i sentral helseforvaltning)

Kunngjort:: 20. desember 2023
Kunngjøringsnummer:: 2023-1512
Ikrafttredelse:: 2024-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 27. september 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-1673
Ikrafttredelse:: 2021-09-24
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i forskrift om medisinsk utstyr m.fl.

Kunngjort:: 14. mai 2021
Kunngjøringsnummer:: 2021-0737
Ikrafttredelse:: 2021-05-26, 2022-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om behandling av personopplysninger

Kunngjort:: 15. juni 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-0563
Ikrafttredelse:: Når personvernloven trer i kraft
Ansvarlig departement:: Justis- og beredskapsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 19. februar 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-0130
Ikrafttredelse:: 2018-02-16
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 14. desember 2015
Kunngjøringsnummer:: 2015-1239
Ikrafttredelse:: 2016-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 2. desember 2014
Kunngjøringsnummer:: 2014-1094
Ikrafttredelse:: 2014-11-28
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 30. oktober 2012
Kunngjøringsnummer:: 2012-0825
Ikrafttredelse:: 2012-10-26
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i div. helseforskrifter

Kunngjort:: 29. desember 2011
Kunngjøringsnummer:: 2011-1070
Ikrafttredelse:: 2012-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. blodforskriften

Kunngjort:: 28. desember 2006
Kunngjøringsnummer:: 2006-1273
Ikrafttredelse:: 2007-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i blodforskriften

Kunngjort:: 12. april 2005
Kunngjøringsnummer:: 2005-0274
Ikrafttredelse:: 2005-04-06
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Kapittel 1. Innledende bestemmelserKapittel 1. Innledende bestemmelser

§ 1-1 FormålFormål

§ 1-2 VirkeområdeVirkeområde

§ 1-3 Forholdet til annet regelverkForholdet til annet regelverk

§ 1-4 DefinisjonerDefinisjoner

§ 1-5 Frivillig og vederlagsfri blodgivningFrivillig og vederlagsfri blodgivning

Kapittel 2. Godkjenning og organiseringKapittel 2. Godkjenning og organisering

§ 2-1 Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.

Kapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenterKapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenter

§ 3-1 Krav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheterKrav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheter

Kapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistreKapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistre

§ 4-1 Etablering av blodgiverregistre og formålEtablering av blodgiverregistre og formål

§ 4-2 Forbud mot brukForbud mot bruk

§ 4-3 Dataansvarlig og databehandlerDataansvarlig og databehandler

Kapittel 5. Avsluttende bestemmelserKapittel 5. Avsluttende bestemmelser

§ 5-1 TilsynTilsyn

§ 5-2 Tilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjonTilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjon

Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8

Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10

Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12

Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4

DEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkningerDEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkninger

DEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenhengDEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenheng

DEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkningerDEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkninger

DEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkningerDEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkninger

Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5

DEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelserDEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelserDEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelserDEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelser

Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4

Endringshistorikk

Kapittel 1. Innledende bestemmelserKapittel 1. Innledende bestemmelser

§ 1-1 FormålFormål

§ 1-2 VirkeområdeVirkeområde

§ 1-3 Forholdet til annet regelverkForholdet til annet regelverk

§ 1-4 DefinisjonerDefinisjoner

§ 1-5 Frivillig og vederlagsfri blodgivningFrivillig og vederlagsfri blodgivning

Kapittel 2. Godkjenning og organiseringKapittel 2. Godkjenning og organisering

§ 2-1 Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.Krav om godkjenning av blodbanker, vilkår, tilbakekalling mv.

Kapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenterKapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenter

§ 3-1 Krav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheterKrav til sporbarhet i blodbanker og transfusjonsenheter

Kapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistreKapittel 4. Informasjon til blodgivere og behandling av helseopplysninger i blodgiverregistre

§ 4-1 Etablering av blodgiverregistre og formålEtablering av blodgiverregistre og formål

§ 4-2 Forbud mot brukForbud mot bruk

§ 4-3 Dataansvarlig og databehandlerDataansvarlig og databehandler

Kapittel 5. Avsluttende bestemmelserKapittel 5. Avsluttende bestemmelser

§ 5-1 TilsynTilsyn

§ 5-2 Tilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjonTilsynsmyndighetenes adgang til dokumentasjon

Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8Vedlegg I – Kriterier for utvelgelse av blodgivere, jf. § 3-8

Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10Vedlegg II – Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter, jf. § 3-10

Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12Vedlegg III – Oppbevaring av blod og blodkomponenter, jf. § 3-12

Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4Vedlegg IV – Melding om alvorlige bivirkninger, jf. § 3-4

DEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkningerDEL A – Hurtigmeldingsformat for mistenkte alvorlige bivirkninger

DEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenhengDEL B – Alvorlige bivirkninger – skala for årsakssammenheng

DEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkningerDEL C – Bekreftelsesformat for alvorlige bivirkninger

DEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkningerDEL D – Format for årlig rapport om alvorlige bivirkninger

Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5Vedlegg V – Melding om alvorlige uønskede hendelser, jf. § 3-5

DEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelserDEL A – Hurtigmeldingsformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelserDEL B – Bekreftelsesformat for alvorlige uønskede hendelser

DEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelserDEL C – Format for årlig rapport om alvorlige uønskede hendelser

Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4Vedlegg VI – Standarder og spesifikasjoner til et kvalitetsstyringssystem, jf. § 2-4

§ 2-2 Ansvar i blodbankerAnsvar i blodbanker

§ 2-3 Kompetansekrav til personalet i blodbanker og transfusjonsenheterKompetansekrav til personalet i blodbanker og transfusjonsenheter

§ 2-4 InternkontrollInternkontroll

§ 2-5 Utarbeiding og oppbevaring av årsrapport for blodbankerUtarbeiding og oppbevaring av årsrapport for blodbanker

§ 3-2 Dokumentasjon og registrering i pasientjournalDokumentasjon og registrering i pasientjournal

§ 3-3 HemovigilanssystemetHemovigilanssystemet

§ 3-4 Dokumentasjons- og meldeplikt om alvorlige bivirkninger hos mottaker av blod og blodkomponenterDokumentasjons- og meldeplikt om alvorlige bivirkninger hos mottaker av blod og blodkomponenter

§ 3-5 Dokumentasjons- og meldeplikt om alvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten ved blod og blodkomponenterDokumentasjons- og meldeplikt om alvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten ved blod og blodkomponenter

§ 3-6 Årlig rapportering til hemovigilanssystemetÅrlig rapportering til hemovigilanssystemet

§ 3-7 Tilbaketrekking av blod og blodkomponenterTilbaketrekking av blod og blodkomponenter

§ 3-8 Utvelgelse av blodgivereUtvelgelse av blodgivere

§ 3-9 Testing av blodgiverblod og plasmaTesting av blodgiverblod og plasma

§ 3-10 Kvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenterKvalitets- og sikkerhetskrav for blod og blodkomponenter

§ 3-11 Innførsel av blod og blodkomponenterInnførsel av blod og blodkomponenter

§ 3-12 Merking, oppbevaring, distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenterMerking, oppbevaring, distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenter

§ 4-4 Generell informasjon til blodgivereGenerell informasjon til blodgivere

§ 4-5 Registrering av opplysninger i blodgiverregistreRegistrering av opplysninger i blodgiverregistre

§ 4-6 Behandling av helseopplysninger i blodgiverregistreBehandling av helseopplysninger i blodgiverregistre