Strålevernforskriften

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

Formålet med forskriften er å sikre forsvarlig strålebruk, forebygge skadelige virkninger av stråling på menneskers helse og bidra til vern av miljøet.

§ 2 Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

Endret ved forskrift 3 feb 2017 nr. 118.

Forskriften gjelder for enhver tilvirkning, import, eksport, overdragelse, besittelse, installasjon, bruk, anskaffelse, oppbevaring, avhending, håndtering og utvinning av strålekilder.

Forskriften gjelder også for naturlig ioniserende stråling når denne er forhøyet på grunn av menneskelig aktivitet. Dette omfatter blant annet radon i eksisterende bygninger og lokaler hvor mennesker kan oppholde seg.

Forskriftens kapittel VI om medisinsk strålebruk gjelder for bruk av radiologisk utstyr for ikke-medisinske formål, så langt det passer.

radon og annen forhøyet naturlig stråling i boliger og fritidsboliger hvor eier selv bor eller oppholder seg,

arbeidsgivers plikter vedrørende radon på arbeidsplassen,

transport av strålekilder utenfor lukket område,

elektriske apparater og komponenter som utilsiktet frambringer røntgenstråling, dersom

doseraten på tilgjengelige overflater er mindre enn 1 μSv/t ved normal bruk, eller
maksimal energi på den strålingen som produseres er lavere enn 5 keV,

bruk av forbrukerartikler som inneholder svake ikke-ioniserende strålekilder, med mindre disse er omfattet av § 4 bokstav w.

røykvarslere som inneholder mindre enn 40 kBq Am-241,

andre tillatte forbrukerartikler som inneholder radioaktivt stoff,

sveiseelektroder som inneholder thorium, eller

balansevekter og skjermingsmateriale som inneholder utarmet uran.

Andre radioaktive strålekilder er unntatt fra kravene i § 9 første ledd bokstav r, § 13, § 17, § 18 og § 27 dersom total aktivitet (Bq) eller aktivitetskonsentrasjon (Bq/g) er lavere eller lik unntaksgrensene i forskriftens vedlegg. For strålekilder som inneholder flere radionuklider skal summen av forholdet mellom aktivitet eller aktivitetskonsentrasjon for hver radionuklide og unntaksgrensen for respektive radionuklide, være mindre eller lik 1.

For arbeid med åpne radioaktive strålekilder i laboratorier, gjelder unntaksgrensene for den aktivitet som kan brukes per gang i det enkelte laboratorium. Dersom det arbeides med ulike radionuklider samtidig, skal summen av forholdet mellom aktivitet for hver radionuklide og unntaksgrensen for respektive radionuklide, være mindre eller lik 1.

§ 3 Stedlig virkeområdeStedlig virkeområde

For Svalbard og Jan Mayen gjelder bestemmelsene i denne forskrift med unntak av § 6 sjette ledd.

§ 4 DefinisjonerDefinisjoner

Endret ved forskrifter 3 feb 2017 nr. 118, 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).

Absorbert dose: avsatt energi per masseenhet i et eksponert individ eller materiale fra ioniserende stråling. Enheten for absorbert dose er gray (Gy).

Aktivitet: styrken til en radioaktiv strålekilde angitt i antall kjerneomvandlinger per tidsenhet. Enheten for aktivitet er bequerel (Bq).

Ansvarlig helsepersonell: lege, tannlege eller annen person som er autorisert helsepersonell, og som har fullmakt til å ta det kliniske ansvar for den individuelle medisinske bestråling i overenstemmelse med nasjonale krav.

Diagnostisk referanseverdi eller referansenivå: fastsatt verdi som benyttes i optimalisering av pasientdoser ved stråleeksponering av pasienter i medisinske undersøkelser.

Doserate: doserateangivelser i denne forskriften refererer til målt miljødoseekvivalent per tidsenhet.

Effektiv dose: gjennomsnittlig helkroppsdose beregnet fra den absorberte dosen, korrigert for strålingstype og vektet med strålefølsomhet for eksponerte organer. Enheten for effektiv dose er sievert (Sv).

Eierløs strålekilde: en strålekilde som ikke er under myndighetskontroll, enten fordi den aldri har vært det, eller fordi den har blitt forlatt, mistet, feilplassert, stjålet eller overdratt uten godkjenning eller melding.

Kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingKapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

§ 5 Berettigelse og optimaliseringBerettigelse og optimalisering

All strålebruk skal være berettiget. Dette innebærer at fordelene skal være større enn ulempene strålingen medfører.

Strålebruken skal være optimalisert. Dette innebærer at eksponering for ioniserende stråling skal holdes så lav som praktisk mulig, teknologisk kunnskap, sosiale og økonomiske forhold tatt i betraktning.

For ikke-ioniserende stråling skal all eksponering av mennesker holdes så lav som god praksis tilsier.

§ 6 Eksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenserEksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenser

Endret ved forskrift 26 juni 2026 nr. 1397 (i kraft 1 juli 2026).

Dosegrenser og grenseverdier gjelder for mennesker som blir eksponert for stråling, men ikke for pasienter.

Dosegrenser og grenseverdier for yrkeseksponering fremgår av § 32.

Effektiv dose til allmennhet og ikke-yrkeseksponerte arbeidstakere skal ikke overstige 1 mSv/år for ioniserende stråling. Ekvivalent dose til øyelinse skal ikke overstige 15 mSv/år. Ekvivalent dose til hud skal ikke overstige 50 mSv/år, målt eller beregnet over et vilkårlig hudareal på 1 cm².

Kapittel III. Bestemmelser om ioniserende strålingKapittel III. Bestemmelser om ioniserende stråling

§ 23 Valg av strålekilde – substitusjonspliktValg av strålekilde – substitusjonsplikt

Ved bruk av ioniserende stråling skal virksomheten vurdere alternativer og, dersom det kan gjøres uten urimelig kostnad eller ulempe, velge metoder som ikke innebærer bruk av ioniserende stråling.

For ikke-medisinsk bruk av stråling skal det brukes røntgenapparat i stedet for radioaktive strålekilder dersom det er praktisk mulig.

Eksisterende bruksområder og metoder skal vurderes på nytt dersom det kommer frem nye opplysninger om deres berettigelse.

§ 24 Tekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilderTekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilder

Produsent, forhandler, eier og bruker skal påse at kapslingen er tilstrekkelig solid til å forhindre lekkasje av det radioaktive stoffet, og at kapslingen er produsert i henhold til anbefalingene i ISO 2919. Virksomheten skal utføre lekkasjetest der hvor kildekapslingen regelmessig utsettes for mekanisk eller kjemisk slitasje og ved konkret mistanke om skade på kildekapslingen.

Produsent, forhandler, eier og bruker skal påse at industrielle radioaktive kontrollkilder i faste installasjoner tilfredsstiller kravene angitt i ISO 7205 for klasse xx2323xxxx med hensyn til strålelekkasje. Produsent skal sørge for at utstyret er konstruert på en slik måte at det ikke er mulig å åpne eller demontere utstyret uten bruk av spesialverktøy, eller være forseglet på en slik måte at den radioaktive kilden ikke kan fjernes uten at seglet brytes.

Kapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende strålingKapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende stråling

§ 30 Klassifisering og merking av arbeidsplassenKlassifisering og merking av arbeidsplassen

Endret ved forskrift 3 feb 2017 nr. 118.

arbeidstakere kan utsettes for effektiv dose som overstiger 6 mSv per år,

ekvivalent dose til huden og ekstremitetene kan overstige 150 mSv per år, eller

ekvivalent dose til øyelinsen kan overstige 15 mSv per år.

arbeidstakere kan utsettes for effektiv dose som overstiger 1 mSv per år, eller

ekvivalent dose til huden og ekstremitetene kan overstige 50 mSv per år.

Virksomheten skal sørge for at arbeidstakere utenfor kontrollert og overvåket område ikke kan utsettes for effektiv dose som overstiger 1 mSv per år.

Kontrollert område skal være fysisk avgrenset, eller tydelig merket der hvor fysisk avgrensning ikke er mulig. Kontrollert og overvåket område skal merkes med skilt som opplyser om at dette er et kontrollert eller overvåket område. For øvrig skal arbeidsplassen være merket med fareskilt som advarer mot risiko og fare for ioniserende stråling i henhold til forskrift 6. desember 2011 nr. 1356 om utforming og innretning av arbeidsplasser og arbeidslokaler.

Kapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende strålingKapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende stråling

§ 35 Bruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilderBruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilder

Endret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).

Produsent, importør, forhandler, eier og bruker skal påse at lasere er merket, klassifisert og produsert i samsvar med NEK EN 60825-1.

For IPL og sterke ikke-ioniserende strålekilder, herunder laser klasse 3R, 3B eller 4, der eksponering av mennesker er tilsiktet, gjelder kapittel VI så langt det passer.

egnede beskyttelsesbriller er tilgjengelig,

beskyttelsesbriller blir benyttet av pasient,

beskyttelsesbriller blir benyttet av arbeidstaker der arbeidsrutiner ikke kan sikre at grenseverdier i forskrift 6. desember 2011 nr. 1358 om tiltaksverdier og grenseverdier for fysiske og kjemiske faktorer i arbeidsmiljøet samt smitterisikogrupper for biologiske faktorer overholdes,

reflekterende flater og vinduer er tilstrekkelig tildekket før bruk, og

Kapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebrukKapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebruk

§ 39 BerettigelseBerettigelse

Medisinsk strålebruk er berettiget dersom de samlede diagnostiske eller terapeutiske fordeler for individ og samfunn er større enn ulempene strålebruken medfører. Fordeler og risiko ved alternative metoder for samme formål, som innebærer liten eller ingen eksponering for ioniserende stråling, skal vurderes.

Å dokumentere at nye metoder eller anvendelser av medisinsk strålebruk er vurdert berettiget på generelt grunnlag før disse tas i allmenn bruk. Eksisterende metoder og bruksområder må vurderes på nytt når det foreligger nye opplysninger om deres berettigelse.

At all individuell medisinsk strålebruk på forhånd er vurdert berettiget, ut fra det konkrete formål med strålebruken og personens helsetilstand. Medisinsk strålebruk som ikke er vurdert generelt berettiget, kan under særlige omstendigheter likevel være berettiget. Berettigelsen skal da vurderes og dokumenteres for den enkelte. For å unngå unødvendig strålebruk, skal det, om mulig, innhentes tidligere relevante medisinske opplysninger, journaler og radiologiske bilder om personen.

At medisinsk strålebruk innen forskning er vurdert av en regional etisk komité.

Strålebelastning av arbeidstaker, omsorgsyter og befolkning skal inkluderes i berettigelsesvurderingen når dette er relevant.

Kapittel VII. Administrative bestemmelserKapittel VII. Administrative bestemmelser

§ 60 TilsynTilsyn

Endret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).

Virksomheten skal gi Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet de opplysninger som er nødvendige for å kunne gjennomføre tilsyn og oppfølging av vedtak fattet med hjemmel i forskriften.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet velger selv hvem av virksomhetens representanter som ved tilsynet skal gi de nødvendige opplysningene.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet skal gi virksomheten skriftlig rapport etter tilsynet.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhets tilsynsmyndighet for solarier, herunder myndighet til å treffe nødvendige enkeltvedtak, delegeres til kommunene, jf. lov 12. mai 2000 nr. 36 om strålevern § 18.

§ 60a OvertredelsesgebyrOvertredelsesgebyr

Tilføyd ved forskrift 2 nov 2025 nr. 2170 (i kraft 1 jan 2026).

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet kan ilegge den som forsettlig eller uaktsomt overtrer §§ 5, 9, 10 og 13 til 59 i denne forskriften, overtredelsesgebyr. Nærmere regler om ileggelse og utmåling av overtredelsesgebyr følger av forskrift 2. november 2025 nr. 2169 om ileggelse og utmåling av overtredelsesgebyr etter strålevernloven.

Kapittel VIII. SluttbestemmelserKapittel VIII. Sluttbestemmelser

Rettet ved forskrift 3 feb 2017 nr. 118.

§ 64 IkrafttredelseIkrafttredelse

Endret ved forskrift 3 feb 2017 nr. 118.

Forskriften trer i kraft 1. januar 2017 med unntak av § 32 første ledd bokstav b og § 33 første ledd fjerde punktum som trer i kraft 1. januar 2018 og § 56 første ledd bokstav c og d som trer i kraft 1. januar 2020. Fra 1. januar 2017 oppheves forskrift 29. oktober 2010 nr. 1380 om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften).

§ 65 OvergangsbestemmelserOvergangsbestemmelser

Endret ved forskrifter 3 feb 2017 nr. 118, 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).

Virksomhet som krever godkjenning etter § 9 bokstav g, o og t i denne forskriften og som ikke har eksisterende godkjenning, skal søke Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet om godkjenning så snart som mulig og senest innen 1. januar 2018.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet kan gi pålegg om at virksomhet som nevnt i første ledd likevel må søke om godkjenning innen en kortere frist og bestemme at virksomheten er ulovlig etter en fastsatt dato, dersom pålegget ikke etterkommes.

Vedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende leddVedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende ledd

Endret ved forskrift 3 feb 2017 nr. 118.

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)

Merknadene er endret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2193 (i kraft 1 jan 2019).

Til kapittel I. Innledende bestemmelserTil kapittel I. Innledende bestemmelser

Til § 1 FormålTil § 1 Formål

Til § 2 Saklig virkeområdeTil § 2 Saklig virkeområde

Til § 4 DefinisjonerTil § 4 Definisjoner

Til kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingTil kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

Til § 5 Berettigelse og optimaliseringTil § 5 Berettigelse og optimalisering

Endringshistorikk

6 endringer siden 2001

Endr. i strålevernforskriften

Kunngjort:: 29. juni 2026
Kunngjøringsnummer:: 2026-0859
Ikrafttredelse:: 2026-07-01, 2027-07-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i strålevernforskriften

Kunngjort:: 3. november 2025
Kunngjøringsnummer:: 2025-1373
Ikrafttredelse:: 2026-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr i forskrift om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling og i enkelte andre forskrifter og merknader (navneendring Strålevernet)

Kunngjort:: 28. desember 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-1383
Ikrafttredelse:: 2019-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i strålevernforskriften og i enkelte andre forskrifter (navneendring Strålevernet)

Kunngjort:: 20. desember 2018
Kunngjøringsnummer:: 2018-1353
Ikrafttredelse:: 2019-01-01
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i strålevernforskriften og IHR-forskriften, og opphevelse av forskrift om anvendelsen av strålevernloven og bruk av stråling på Svalbard og Jan Mayen

Kunngjort:: 18. september 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0988
Ikrafttredelse:: 2017-09-15
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Endr. i strålevernforskriften

Kunngjort:: 6. februar 2017
Kunngjøringsnummer:: 2017-0108
Ikrafttredelse:: 2017-02-03
Ansvarlig departement:: Helse- og omsorgsdepartementet

Kilde: Norsk Lovtidend via Lovdata (api.lovdata.no)

Laboratorietype	Total aktivitet som kan brukes per gang i laboratoriet
Type C	Inntil 10 ganger unntaksgrensen for aktivitet gitt i forskriftens vedlegg
Type B	Inntil 10⁴ ganger unntaksgrensen for aktivitet gitt i forskriftens vedlegg
Type A	Over 10⁴ ganger unntaksgrensen for aktivitet gitt i forskriftens vedlegg

Strålevernforskriften

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

§ 2 Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

§ 3 Stedlig virkeområdeStedlig virkeområde

§ 4 DefinisjonerDefinisjoner

Kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingKapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

§ 5 Berettigelse og optimaliseringBerettigelse og optimalisering

§ 6 Eksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenserEksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenser

Kapittel III. Bestemmelser om ioniserende strålingKapittel III. Bestemmelser om ioniserende stråling

§ 23 Valg av strålekilde – substitusjonspliktValg av strålekilde – substitusjonsplikt

§ 24 Tekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilderTekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilder

Kapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende strålingKapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende stråling

§ 30 Klassifisering og merking av arbeidsplassenKlassifisering og merking av arbeidsplassen

Kapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende strålingKapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende stråling

§ 35 Bruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilderBruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilder

Kapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebrukKapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebruk

§ 39 BerettigelseBerettigelse

Kapittel VII. Administrative bestemmelserKapittel VII. Administrative bestemmelser

§ 60 TilsynTilsyn

§ 60a OvertredelsesgebyrOvertredelsesgebyr

Kapittel VIII. SluttbestemmelserKapittel VIII. Sluttbestemmelser

§ 64 IkrafttredelseIkrafttredelse

§ 65 OvergangsbestemmelserOvergangsbestemmelser

Vedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende leddVedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende ledd

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)

Til kapittel I. Innledende bestemmelserTil kapittel I. Innledende bestemmelser

Til § 1 FormålTil § 1 Formål

Til § 2 Saklig virkeområdeTil § 2 Saklig virkeområde

Til § 4 DefinisjonerTil § 4 Definisjoner

Til kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingTil kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

Til § 5 Berettigelse og optimaliseringTil § 5 Berettigelse og optimalisering

Endringshistorikk

Kapittel I. Innledende bestemmelserKapittel I. Innledende bestemmelser

§ 1 FormålFormål

§ 2 Saklig virkeområdeSaklig virkeområde

§ 3 Stedlig virkeområdeStedlig virkeområde

§ 4 DefinisjonerDefinisjoner

Kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingKapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

§ 5 Berettigelse og optimaliseringBerettigelse og optimalisering

§ 6 Eksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenserEksponering av mennesker: Dosegrenser, grenseverdier, doseføringer og tiltaksgrenser

Kapittel III. Bestemmelser om ioniserende strålingKapittel III. Bestemmelser om ioniserende stråling

§ 23 Valg av strålekilde – substitusjonspliktValg av strålekilde – substitusjonsplikt

§ 24 Tekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilderTekniske krav til kapslede radioaktive strålekilder og andre ioniserende strålekilder

Kapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende strålingKapittel IV. Bestemmelser om yrkeseksponering for ioniserende stråling

§ 30 Klassifisering og merking av arbeidsplassenKlassifisering og merking av arbeidsplassen

Kapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende strålingKapittel V. Bestemmelser om ikke-ioniserende stråling

§ 35 Bruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilderBruk av IPL, lasere og sterke ikke-ioniserende strålekilder

Kapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebrukKapittel VI. Bestemmelser om medisinsk strålebruk

§ 39 BerettigelseBerettigelse

Kapittel VII. Administrative bestemmelserKapittel VII. Administrative bestemmelser

§ 60 TilsynTilsyn

§ 60a OvertredelsesgebyrOvertredelsesgebyr

Kapittel VIII. SluttbestemmelserKapittel VIII. Sluttbestemmelser

§ 64 IkrafttredelseIkrafttredelse

§ 65 OvergangsbestemmelserOvergangsbestemmelser

Vedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende leddVedlegg om unntaksgrenser, jf. § 2 sjette og syvende ledd

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)

Til kapittel I. Innledende bestemmelserTil kapittel I. Innledende bestemmelser

Til § 1 FormålTil § 1 Formål

Til § 2 Saklig virkeområdeTil § 2 Saklig virkeområde

Til § 4 DefinisjonerTil § 4 Definisjoner

Til kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende strålingTil kapittel II. Generelle bestemmelser om ioniserende og ikke-ioniserende stråling

Til § 5 Berettigelse og optimaliseringTil § 5 Berettigelse og optimalisering

§ 7 Dosegrenser for redningsarbeidDosegrenser for redningsarbeid

§ 8 Søknad om godkjenningSøknad om godkjenning

§ 9 Godkjenning av aktiviteter som medfører strålingGodkjenning av aktiviteter som medfører stråling

§ 10 Godkjenning av sterke laserpekereGodkjenning av sterke laserpekere

§ 10a Godkjenning av persondosimetritjenesterGodkjenning av persondosimetritjenester

§ 11 Vilkår i godkjenningenVilkår i godkjenningen

§ 12 Endring eller tilbakekalling av godkjenningEndring eller tilbakekalling av godkjenning

§ 13 MeldepliktMeldeplikt

§ 14 Avhending av strålekilderAvhending av strålekilder

§ 15 Nedleggelse, driftsstans mv.Nedleggelse, driftsstans mv.

§ 16 Internkontroll, kompetanse, instrukser og prosedyrerInternkontroll, kompetanse, instrukser og prosedyrer

§ 17 StrålevernkoordinatorStrålevernkoordinator

§ 18 Risikovurdering og forebyggende tiltakRisikovurdering og forebyggende tiltak

§ 19 BeredskapBeredskap

§ 20 Varslingsplikt ved ulykker og unormale hendelserVarslingsplikt ved ulykker og unormale hendelser

§ 21 Oversikt over og kontroll med strålekilderOversikt over og kontroll med strålekilder